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gaussian中那些算法不能应用维里定理
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刚接触gaussian没多久， 用半经验法PM3优化分子时，所有分子优化收敛后， -V/T都是 接近于1。因为之前一直用密度泛函算都是接近2的，老师也说一定要接近2才算合理，但基本都没出现虚频。得出的能量算合理吗？还是我哪里算错了？求各位指点一下！！！！！还有就是分子总能量为应该可以为正值的吧？势能比动能大，总能量就一定是负值这是真的吗？ ****************************************** # opt pm3 geom=connectivity --------------------------- 1/14=-1,18=20,19=15,26=1,38=1,57=2/1,3; 2/9=110,12=2,17=6,18=5,40=1/2; 3/5=2,16=1,25=1,41=800000,71=1/1,2,3; 4/35=1/1; 5/5=2,35=1,38=5/2; 。。。。。。。。。。。 Requested convergence on RMS density matrix=1.00D-08 within 128 cycles. Requested convergence on MAX density matrix=1.00D-06. Requested convergence on energy=1.00D-06. No special actions if energy rises. Overlap will be assumed to be unity. Keep J ints in memory in canonical form, NReq=941156. SCF Done: E(RPM3) = -0.159845171082 A.U. after 10 cycles Convg = 0.4528D-08 -V/T = 0.9993 Calling FoFJK, ICntrl= 2127 FMM=F ISym2X=0 I1Cent= 0 IOpClX= 0 NMat=1 NMatS=1 NMatT=0. |
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2015-03-16 10:01:50, 635.14 K
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gmy1990: 金币+2, 感谢应助 2015-03-17 23:06:13
gmy1990: 金币+2, 感谢应助 2015-03-17 23:06:13
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能量算出来应该是没问题的，Gaussian给出的结果普遍应该是可靠的（不考虑方法本身的缺陷）。 “势能比动能大，总能量就一定是负值”从能量守恒的方程就很简单能看出，核对电子吸引项是负的，因为电子间的排斥通常相对动能及吸引势相比要小。 Virial定理2T=V要求势能必须服从1/r，如果势能偏离这个应该就不满足了，引进参数化就会导致这些问题。Xalpha如果alpha参数化之后可能也会偏离一些，其他的如Beefly前辈说的那样：半经验，ecp，相对论效应也不符合。 |
黑木秋草
6楼2015-03-17 20:38:10
2楼2015-03-16 14:38:22
beefly
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3楼2015-03-16 20:31:40
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4楼2015-03-17 11:15:53