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dongdongst

银虫 (初入文坛)

[求助] 求问AIBN引发问题已有5人参与

各位大侠,我想用水溶性的AIBN,也就是 4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)做最基本的丙烯酰胺的聚合。想请各位告诉我下:
1,之前看到的一般用AIBN都是差不多60度,如果我使用40-45度的温度热引发丙烯酰胺的聚合是否可以发生?
2,如果40度单纯的AIBN不可以,那么有没有水溶性的催化剂可以催化这个反应使得反应温度降低呢?
或者各位大侠有没有什么文献可以推荐的?
我不是做这个方向的,前面的难题已经攻克了,就差这点的小问题了,求助啦,我之前不常上小木虫,所以只有这么点金币,大家一定要帮帮我呀,谢谢啦
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brant1593

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

用水溶性偶氮引发剂引发丙烯酰胺聚合,聚合温度大约在35~90℃,一般温度在40℃左右就可以,聚合时间平均在4h,得到的聚丙烯酰胺的相对分子质量大约为1400~2000万之间,产品的溶解性好。水溶性偶氮引发剂也应用于各种阳离子单体如DMDAAC等的聚合;丙烯酰胺与其他单体的聚合,如PDA等;其他水溶液或乳液聚合,如聚乙烯醇,聚乙烯吡咯烷酮等的合成;密封聚合或接技聚合。在阳离子乳液及胶黏剂的制备中也有不俗的表现。

http://baike.baidu.com/link?url= ... JWv5y6rq4MGq1vPNQZK
3楼2015-03-07 21:50:29
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普通回帖

brant1593

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不是不可以,只是反应慢的多。查查它的半衰期,温度越低,半衰期越长,产生自由基越少,引发反应就慢。
2楼2015-03-07 21:48:40
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laoshidan

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
40度估计够呛吧 你这个是V501 我之前用过V50也得60℃反应状态才可以 温度如果太低了反应就慢了 你用于丙烯酰胺的聚合本来就是溶液聚合 应该速率会更慢 一般想要低温度反应的话最好采用氧化还原引发体系 你可以查查资料
4楼2015-03-08 10:11:34
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dongdongst

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by laoshidan at 2015-03-08 10:11:34
40度估计够呛吧 你这个是V501 我之前用过V50也得60℃反应状态才可以 温度如果太低了反应就慢了 你用于丙烯酰胺的聚合本来就是溶液聚合 应该速率会更慢 一般想要低温度反应的话最好采用氧化还原引发体系 你可以查查资 ...

谢谢您,氧化还原体系的话,我试过,只是我需要加入引发剂和还原剂之后,还需要在低温下控制6h不反应,这个困难的地方。而一般这个时候,引发剂基本已经分解完了,您有知道常温下加入这些不反应,而40度以上可以反应的氧化还原体系么
5楼2015-03-08 11:39:37
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yangzijsnj

金虫 (小有名气)

你可以在6小时后再加还原剂吗?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2015-03-08 19:35:46
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dongdongst

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by yangzijsnj at 2015-03-08 19:35:46
你可以在6小时后再加还原剂吗?

这个就是问题所在,对不起,不可以,如果可以的话,那我岂不是还原剂和引发剂都在六小时以后加了么
7楼2015-03-08 21:44:09
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laoshidan

木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by dongdongst at 2015-03-08 11:39:37
谢谢您,氧化还原体系的话,我试过,只是我需要加入引发剂和还原剂之后,还需要在低温下控制6h不反应,这个困难的地方。而一般这个时候,引发剂基本已经分解完了,您有知道常温下加入这些不反应,而40度以上可以反 ...

你自己查查资料 貌似有的
8楼2015-03-09 11:50:09
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gjfflyaway

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用过二硫酸铵或钾,催化剂用TEMED。都是水相的。30℃肯定能反应。聚合很快。
9楼2015-03-09 14:53:20
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dongdongst

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by gjfflyaway at 2015-03-09 14:53:20
用过二硫酸铵或钾,催化剂用TEMED。都是水相的。30℃肯定能反应。聚合很快。

额。我就是希望反应的引发剂可以分解的慢一点,我希望我可以放在4度的冰箱里稳定6h,可以不怎么反应,然后再加热40度反应
10楼2015-03-09 16:05:55
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