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请问原辅料资质材料在3+1套上哪些要原件,哪些可以复印件,哪些是复印件盖红章 已有2人参与
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请问各位大侠,在药品申报资料3+1中,需提供资料2和13里有原料和辅料的资质证明文件,具体有: 《营业执照》、《药品生产许可证》、《药品GMP证书》 《注册批件》质量标准 出厂检验报告 购买发票、购销合同或供货协议 赠送证明 三套资料里是怎么安排的,哪些需原件,哪些需复印件即可,哪些需复印件该红章即可,我不太清楚,谢谢。 |
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