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lanlan1985

新虫 (初入文坛)

[交流] 制备柱梯度洗脱进样纯甲醇还是出峰,请教怎么回事?

Sample Text
我用的制备柱子是NOVA-PAK C18规格300mmx7.6mm.
想确定下梯度洗脱时的基线漂移情况所以在38%甲醇梯度至62%甲醇,流动相甲醇水进样纯甲醇。但是竟然洗出一个AU值在0.3左右的宽峰,就好像进了样品一样,很纳闷!
后来又用纯甲醇做流动相,进样纯甲醇,得到的结果跟上面差不多,也是就跟进了样品一样。

请各位高手帮帮忙很着急!
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nickma

至尊木虫 (著名写手)


dnp(金币+1,VIP+0):鼓励参与讨论……^_^
测试一下你的紫外吸收波长是不是不对,或者你的色谱柱,甲醇\水纯度等
8楼2008-06-17 18:53:22
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lanlan1985

新虫 (初入文坛)

怎么没人理我!偶可是第一次在小木虫发帖!也太不热情了吧
2楼2008-06-15 19:35:05
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tangjinxin2008

铜虫 (初入文坛)


dnp(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论,请继续关注一下^_^
不进样看看是不是还有那个宽峰,可能你在进样阀脏拉
3楼2008-06-15 21:02:03
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铁甲骑兵

木虫 (正式写手)

★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢骑兵兄弟的应助……^_^
如果不转动进样阀,只走基线不出峰,只有在转动进样阀才出峰的话,可以肯定是进样阀脏了。用注射器取干净溶剂多冲洗进样阀几十次。
面朝大海,春暖花开。
4楼2008-06-16 10:18:24
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