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guoxingjun2008

金虫 (正式写手)

[交流] 求高手解释一下基因敲出技术

各位金虫,银虫等等所有的高手们,本人刚刚涉及试验,老板要用潮霉素的一个基因标记取代另一个基因的ORF的主要部分,这属不属于基因敲除技术?我应该怎么去实现这一步,不胜感激!!
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guohuayin

木虫 (著名写手)

博士,副教授

是用基因敲除技术,但是不知道你要敲除那个基因,对于不同的生物敲除所用的方法是不一样的。难度也有所区别。
内生菌资源和核酸分子的利用
2楼2008-06-12 07:20:47
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jiwu20

铜虫 (小有名气)

可以肯定的告诉你,是基因敲除技术,ORF前后应该有各有500bp左右的同源臂,这样才能准确的发生替换。祝你好运。

[ Last edited by jiwu20 on 2008-6-12 at 09:45 ]
3楼2008-06-12 09:42:39
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booksworm

铜虫 (小有名气)

还有另外的一点,你在什么样的实验对象中敲除基因,所用的方法及其载体是完全不同的。
4楼2008-06-12 10:40:02
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guoxingjun2008

金虫 (正式写手)

谢谢你们的指点
5楼2008-06-12 18:07:03
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guoxingjun2008

金虫 (正式写手)

还有,有谁能知道哪儿能找到类似其他的一些基因敲除的步骤和方法,我好去看看,也好模仿一下!
6楼2008-06-12 18:09:08
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lybio

金虫 (正式写手)

我也想问下基因敲除中,敲除后要用标记基因进行筛选,那么此标志基因是需要表达的吧?常见的选择性标记基因主要有3类:第1类为药物抗性标记基因,第2类为营养缺陷型标记基因,第3类为功能标记基因。实验有关基因敲除方面,就是在目的基因中插入选择标记基因,致使目的基因失活,通过选择标志筛选转化子。想问的问题是:
A、对于第1类在载体上的抗性基因,比如在它的上游插入某个基因片段,下游也插入某个基因片段,要使它能在真菌中表达,是不是要保证上游插入的碱基数不影响它的阅读框架?
B、对于第2类营养缺陷型标记基因,一方面,与A同样的问题;另一方面,它是不是可以不管上游碱基多少个,只要有标记基因,它就能与缺陷型菌同源重组,就能正常表达,使受体细胞表现野生型生长?
7楼2008-06-13 09:08:10
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lybio

金虫 (正式写手)

楼主,你可以先搜些基因敲除文献看看,现在有很挺多这类资料
8楼2008-06-13 09:09:15
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