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大鼠海马脑组织RNA提取的问题
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提取大鼠海马脑组织RNA提取的问题，这个问题似乎很简单，照着试剂盒操作就可以了，但是感觉很多不确定，就是第一步，如何破碎组织的问题，根据其他虫友的帖子，我设想了一下方案： 方案一 非液氮版1，需要RNA提取试剂盒（Trizol）、1.5mlEP管、研磨棒 潜在弊端：1.研磨不充分； 2.加Trizol研磨时还易溢出。 方案二 非液氮法2，需要RNA提取试剂盒（Trizol）、1.5mlEP管、玻璃匀浆器 潜在弊端：1.没试过，但据说能研磨的很好； 2.如何转移出来，一点海马，担心损失很大。 方案三 液氮法，需要RNA提取试剂盒（Trizol）、液氮、1.5mlEP管、研磨棒或研钵 潜在弊端：1.磨不动； 2.在研钵中磨转移出来时，一点海马，担心损失很大。 还有是不是Trizol就已经能很好的抑制RNase活性，防RNA降解了，不需要加液氮来防降解？ 问题可能有点啰嗦，恳请大侠们，尤其是做过的大侠不吝赐教。 |
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