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大鼠海马脑组织RNA提取的问题
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提取大鼠海马脑组织RNA提取的问题,这个问题似乎很简单,照着试剂盒操作就可以了,但是感觉很多不确定,就是第一步,如何破碎组织的问题,根据其他虫友的帖子,我设想了一下方案: 方案一 非液氮版1,需要RNA提取试剂盒(Trizol)、1.5mlEP管、研磨棒 潜在弊端:1.研磨不充分; 2.加Trizol研磨时还易溢出。 方案二 非液氮法2,需要RNA提取试剂盒(Trizol)、1.5mlEP管、玻璃匀浆器 潜在弊端:1.没试过,但据说能研磨的很好; 2.如何转移出来,一点海马,担心损失很大。 方案三 液氮法,需要RNA提取试剂盒(Trizol)、液氮、1.5mlEP管、研磨棒或研钵 潜在弊端:1.磨不动; 2.在研钵中磨转移出来时,一点海马,担心损失很大。 还有是不是Trizol就已经能很好的抑制RNase活性,防RNA降解了,不需要加液氮来防降解? 问题可能有点啰嗦,恳请大侠们,尤其是做过的大侠不吝赐教。 |
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