| 查看: 336 | 回复: 5 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 tch1984_ren 的 2 个金币 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
DNA Ladder求助!!!急!
|
|||
| 我在做一个药物凋亡肿瘤细胞凋亡的实验,提了好几次DNA,总是出现涂片状,貌似坏死,但类似的文章好多做Ladder都成功了,关键是我的负对照(没加药)也出现涂片,感觉是提取DNA过程出现了问题,有时沉淀不出来DNA,我的提取过程大致是:胰酶消化后PBS洗涤,400ul 裂解液4度裂解15分钟,之后加入蛋白酶PK消化蛋白质三个小时,最后用等体积异丙醇沉淀过夜.用的是GoldView染色的,1.2%的琼脂糖凝胶,电压是55V,电泳五个小时.做的过程中发现溶液非常粘稠,加异丙醇后很难混匀,不混匀的话又沉淀不下去.哪位高手要是有好的意见的话还请帮忙解决下,万分感激了! |
» 猜你喜欢
本科双非材料,跨考一志愿华电085801电气,283求调剂,任何专业都可以
已经有5人回复
085600,材料与化工321分求调剂
已经有8人回复
求调剂
已经有4人回复
一志愿中南大学化学0703总分337求调剂
已经有5人回复
394求调剂
已经有5人回复
一志愿北京工业大学,324分求调剂
已经有3人回复
一志愿厦门大学化学学硕307求调剂
已经有10人回复
压国家一区线,求导师收留,有恩必谢!
已经有6人回复
化学0703 调剂 306分 一志愿211
已经有3人回复
317分 一志愿南理工材料工程 本科湖工大 求调剂
已经有6人回复
5楼2008-06-10 18:52:56
2楼2008-06-09 18:11:03
3楼2008-06-10 09:52:51
hfztim
至尊木虫 (正式写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 24022.3
- 散金: 291
- 红花: 33
- 帖子: 783
- 在线: 95.9小时
- 虫号: 287965
- 注册: 2006-10-21
- 性别: MM
- 专业: 抗体工程学
4楼2008-06-10 17:20:23














回复此楼