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1楼2015-02-01 00:41:15

已阅同方向广播申请PEPI 回复此楼编辑查看我的主页

很好很求是

木虫 (著名写手)

PEPI: 11
应助: 107 (高中生)
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虫号: 536125
注册: 2008-03-30
专业: 应用高分子化学与物理

引用回帖:

9楼: Originally posted by supperjtt at 2015-02-03 11:04:48
从强度看，粒径是500多的分析是正常的，不会是软件分析的问题。但从粒径数目看，90%的在212nm一下。曾经用过ATC公司的Dynapro-MS800型号测量过，强度的均值在212nm，但是2002年的仪器。不知您是否有这个型号的参数 ...

光强平均和数量平均相差这么多，你的样品分散肯定不会太窄，这就不知道你这个500nm是怎么给的数据，前面我给的那个链接不知你看了没有，PDI太宽的情况下，cumulant method给出来的数值就没有意义了

动态光散射测的是光强随时间的波动，然后对这个随机过程进行分析处理的，和绝对光强的影响不大。

对于多分散的样品，改变测试角度会有不同的效果，malvern的提供90度和173度的测量吧，测zeta电位貌似还有13度的测量。最好能将你的原始测量数据上传大家帮你看看。

楼上“骑着蜗牛追火箭”（资深专家啊）的意见你参考一下，很有意义的哦。不过他提到zeta电位绝对值小于30mV就是不稳定体系会聚集，这个是针对静电排斥稳定的胶体体系啊，如果你的这个凝胶间存在立构排斥（凝胶最外层是可溶性的聚合物链）的话，这个结论就不适用的。