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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱高浓度时为单峰，低浓度时出现两个峰
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476210038

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by zhangxuan200 at 2015-01-30 13:37:43
有可能是有溶剂效应，最好用流动相溶解对照品试一下。

这个应该不是了
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21楼2015-02-01 09:56:17
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476210038

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 沸沸27 at 2015-01-31 11:12:00
我之前也遇到过 首先把柱子冲干净，多走走试试。按照文献方法模仿一下，包括ph都要注意。换别的柱子试试，换台仪器试试。总会有意想不到的发现。另外你的保留时间太短了吧，多长的柱子啊，进溶剂看看2-3分钟，溶剂有 ...

问题已解决 是同一个东西 只不过当时液相条件不好 现在低浓度也只出单峰了
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22楼2015-02-02 09:52:26
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沸沸27

新虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by 476210038 at 2015-02-02 09:52:26
问题已解决 是同一个东西 只不过当时液相条件不好 现在低浓度也只出单峰了...

您说的液相条件不好 是指什么啊 我也想学习学习
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23楼2015-02-02 10:02:35
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w9412

新虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 476210038 at 2015-01-28 23:49:51
刚刚连了质谱做了全扫描，发现两个峰所处的时间段质谱显示为同一分子量的物质，怀疑是不是同分异构体？浓度低时的两个没分开的峰，质谱上显示在两者的交叉处，就是峰谷处，质谱响应是最高的，而两侧相对低一些...

如果你不是用的手性柱的话一般不会把同分异构体分离开的
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液相，分析纯化，多肽蛋白
24楼2015-02-02 12:25:06
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songzi136

金虫 (正式写手)
用你的流动相溶一下试试
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25楼2015-02-02 13:08:53
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476210038

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
23楼: Originally posted by 沸沸27 at 2015-02-02 10:02:35
您说的液相条件不好 是指什么啊 我也想学习学习...

就是液相条件没有很好的把东西洗脱下来，另外还有一点是我当时用的浓度太低，已经到了紫外的检测下限了，所以结果不好；另外现在我也用了流动相来溶解样品 所以问题都解决了
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26楼2015-02-03 15:06:30
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