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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱高浓度时为单峰，低浓度时出现两个峰
汕头大学海洋科学接受调剂
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虫儿飞飞呦

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
476210038: 金币+1, ★有帮助 2015-01-30 20:13:05
上图比较直观，是不是同分异构或结构相近的物质没有完全分离，试一下其他的浓度流动相洗脱

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11楼2015-01-29 12:57:47
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zhangxuan200

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
476210038: 金币+1, ★有帮助 2015-02-01 15:29:56
有可能是有溶剂效应，最好用流动相溶解对照品试一下。
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12楼2015-01-30 13:37:43
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476210038

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 秀古书生 at 2015-01-29 11:37:37
最好把你的谱图传上来让大家分析一下，同一个描述图谱很多情况不一定相同，确定下到底是物质本身的原因还是条件的原因，还是图谱的原因。

第一张图，2.27和2.5是我的东西（低浓度样品），第二张图调了液相条件后低浓度也只有一个峰了
液相色谱高浓度时为单峰，低浓度时出现两个峰
Cache_54047eb1b4779bb2.jpg


液相色谱高浓度时为单峰，低浓度时出现两个峰-1
Cache_-153020f54d0c40eb.jpg
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13楼2015-01-30 20:12:24
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476210038

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 虫儿飞飞呦 at 2015-01-29 12:57:47
上图比较直观，是不是同分异构或结构相近的物质没有完全分离，试一下其他的浓度流动相洗脱

第一张图，2.27和2.5是我的东西（低浓度样品），第二张图调了液相条件后低浓度也只有一个峰了
液相色谱高浓度时为单峰，低浓度时出现两个峰-2
Cache_54047eb1b4779bb2.jpg


液相色谱高浓度时为单峰，低浓度时出现两个峰-3
Cache_-153020f54d0c40eb.jpg
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14楼2015-01-30 20:13:43
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476210038

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by longyi706565 at 2015-01-29 10:50:49
信息太少。最好给张图，方便给个结构看看。
这种情况可能性较多，其中有一种可能你的pH选择不对或者溶剂效应啥的，其实就是一个物质。

第一张图，2.27和2.5是我的东西（低浓度样品），第二张图调了液相条件后低浓度也只有一个峰了
液相色谱高浓度时为单峰，低浓度时出现两个峰-4
Cache_54047eb1b4779bb2.jpg


液相色谱高浓度时为单峰，低浓度时出现两个峰-5
Cache_-153020f54d0c40eb.jpg
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15楼2015-01-30 20:15:00
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woshimofeier

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是PH不合适用PH7．5试试，最好有化合物结构式
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16楼2015-01-30 23:25:19
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lastzealot

新虫 (著名写手)

【乱世的奸雄】

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是同分异构体或者其它结构类似的两种物质呢？

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17楼2015-01-31 00:36:44
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沸沸27

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
476210038: 金币+1 2015-02-02 09:58:44
我之前也遇到过 首先把柱子冲干净，多走走试试。按照文献方法模仿一下，包括ph都要注意。换别的柱子试试，换台仪器试试。总会有意想不到的发现。另外你的保留时间太短了吧，多长的柱子啊，进溶剂看看2-3分钟，溶剂有没有峰吧，小波动也会影响的。
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18楼2015-01-31 11:12:00
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沸沸27

新虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 476210038 at 2015-01-30 20:15:00
第一张图，2.27和2.5是我的东西（低浓度样品），第二张图调了液相条件后低浓度也只有一个峰了

Cache_54047eb1b4779bb2.jpg

Cache_-153020f54d0c40eb.jpg
...

低浓度明显也不是一个峰 是两个峰重合了
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19楼2015-01-31 11:13:37
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476210038

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 沸沸27 at 2015-01-31 11:12:00
我之前也遇到过 首先把柱子冲干净，多走走试试。按照文献方法模仿一下，包括ph都要注意。换别的柱子试试，换台仪器试试。总会有意想不到的发现。另外你的保留时间太短了吧，多长的柱子啊，进溶剂看看2-3分钟，溶剂有 ...

进溶剂是没有峰的 方法就是模仿了文献的方法
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20楼2015-02-01 09:55:12
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