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注册: 2014-04-06
专业: 环境微生物学
引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
nara-jiang
at 2015-01-29 11:24:21
我也做荧光PCR,遇到过你这种情况。很可能是你质粒梯度没稀释好,重新稀释一次,注意防止污染。此外,还可以拿你已跑出的荧光PCR跑胶比较梯度稀释质粒扩增后各条带的亮度及宽度。...
现已解决,谢谢
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11楼
2015-02-10 14:55:19
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专业: 生物化学
我未来的实验。。。
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12楼
2015-02-10 22:41:33
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