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fx1120130150

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by nara-jiang at 2015-01-29 11:24:21
我也做荧光PCR,遇到过你这种情况。很可能是你质粒梯度没稀释好,重新稀释一次,注意防止污染。此外,还可以拿你已跑出的荧光PCR跑胶比较梯度稀释质粒扩增后各条带的亮度及宽度。...

现已解决,谢谢
11楼2015-02-10 14:55:19
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〇秋基地

金虫 (著名写手)

我未来的实验。。。

[ 发自小木虫客户端 ]
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12楼2015-02-10 22:41:33
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