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qin130660

金虫 (小有名气)

[交流] 关于申请专利的问题-值得大家思考的 已有2人参与

我要做一个3.1类抗癌的片剂,原研厂家是葛兰素史克公司生产的,这个药物于两年前在美国f d a注册并上市,但是葛兰素史克只申请了主药合成工艺专利保护,并没有申请制剂的专利保护(美国的和欧盟的都没有),请问大家帮我考虑一下这是为什么?

PS:是因为这个药物制剂工艺太简单了吗(这个200mg规格的片剂说明书中提到了:每一200mg 片剂包含等价于 200 mg 主药游离碱的量的主药盐酸盐。可不可能甚至是主药直接压片就行了?)还是其他什么原因啊?我感觉这种厂家研发了新药后第一件事就是要专利保护的,请大家考虑一下!谢谢
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qin130660

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by tony0628 at 2015-01-25 17:57:26
是没申请,还是你没检索到。

这个药物在中国还没有上市,sfda里面没有相关信息,葛兰素一旦申请了就肯定会有申请记录的,但是经查了好久,真的没有,只有关于主药合成的专利申请信息
3楼2015-01-25 18:26:37
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tony0628

木虫 (小有名气)

阿郎哥


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是没申请,还是你没检索到。

[ 发自小木虫客户端 ]
法是万年宝,人是百年囊。人去法犹在,代代护朝纲!
2楼2015-01-25 17:57:26
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假大空

木虫之王 (文学泰斗)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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7楼2015-01-25 18:37:26
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ljzfine

铁虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
qin130660: 金币+1, 恩对啊,那他为什么不申请制剂的专利呢? 2015-01-25 19:18:19
一般规格都是指含有有效剂量,即200mg指含有主药为200毫克的游离碱,规格中并不会告诉你片重多少。还用从未听说主药直接压片,直压就像块铁样的,如何崩解?
9楼2015-01-25 19:03:48
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