| 查看: 1557 | 回复: 14 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
氰基柱出来的峰太宽怎么办？ 已有3人参与
|
||
大家好，我是分析化学菜鸟，老板现在给了我一个小项目练手，要我从一个一种藻类中分离纯化出具有生物活性的纯化合物。我已经提取纯化到已知混合物中有1-2个主要化合物，还有2-3个杂质（根据NMR得知的）。 我已经把C18， C8和CN的反相都试过了。流动相我把ACN和MeOH都试过了，C18和C8不加酸的话出来一个很宽的峰，加酸的话简直不知道峰去了哪里。氰基柱在70-100% 甲醇下可以出5个峰，但是峰都比较宽，然后老板不满意，要我重新筛柱子 。因为在这方面我现在的基础比较弱，不知道我是不是漏了什么重要的信息没有考虑进去，所以想在这里请各位帮忙给点意见。 先在此万分感谢OTZZZZ |
回复此楼» 猜你喜欢
哈工大计算机刘劼团队招生
已经有5人回复
-
高分子化学与物理调剂
已经有13人回复
-
0854复试调剂 276
已经有5人回复
-
欢迎采矿、地质、岩土、计算机、人工智能等专业的同学报考
已经有6人回复
-
0857调剂
已经有5人回复
-
279求调剂
已经有4人回复
-
284求调剂
已经有8人回复
-
材料复试调剂
已经有4人回复
-
本子写完了，给DS兄弟看了，得了92分
已经有7人回复
-
求调剂
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 氰基柱使用问题
已经有4人回复
- 关于氰基柱反相使用时耐水性的问题，大家讨论一下
已经有7人回复
- 氰基柱适合分析哪些样品
已经有4人回复
- 【求助】氰基柱
已经有8人回复
- 【求助】氰基柱能承受的最大水的比例？
已经有7人回复
- 【求助】红外吸收峰向上的问题
已经有14人回复
longyi706565
金虫 (正式写手)
- ACI: 1
- 应助: 205 (大学生)
- 金币: 5158.8
- 散金: 200
- 红花: 17
- 帖子: 498
- 在线: 216.7小时
- 虫号: 1296401
- 注册: 2011-05-15
- 专业: 分析化学
5楼2015-01-21 08:51:59
archbishop
禁虫 (职业作家)
- ACI: 2
- 应助: 190 (高中生)
- 贵宾: 3.213
- 金币: 13682.5
- 散金: 5394
- 红花: 150
- 沙发: 5
- 帖子: 4552
- 在线: 1148.3小时
- 虫号: 792812
- 注册: 2009-06-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
2楼2015-01-20 16:47:27
3楼2015-01-20 17:19:44
archbishop
禁虫 (职业作家)
- ACI: 2
- 应助: 190 (高中生)
- 贵宾: 3.213
- 金币: 13682.5
- 散金: 5394
- 红花: 150
- 沙发: 5
- 帖子: 4552
- 在线: 1148.3小时
- 虫号: 792812
- 注册: 2009-06-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
4楼2015-01-20 17:24:27
30