| 查看: 868 | 回复: 9 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
TA克隆能直接用于表达载体吗?
|
|||
|
我们实验室采用的常规方法是将PCR产物先利用TA克隆插入T载体,在从T载切下插入pET表达载体. 但是发现实验室保藏的pET29a(+)中同样有EcoRV酶切位点.于是向请教大家能否直接将PCR产物纯化后利用TA克隆一步插入到pET29a(+)表达载体?!有没有哪位朋友试过,效果怎样? |
回复此楼» 猜你喜欢
生物学学硕，一志愿湖南大学，初试成绩338
已经有6人回复
-
321求调剂
已经有7人回复
-
343求调剂
已经有4人回复
-
305求调剂
已经有3人回复
-
本科新能源科学与工程，一志愿华理能动285求调剂
已经有6人回复
-
332求调剂
已经有3人回复
-
学硕274求调剂
已经有8人回复
-
压国家一区线，求导师收留，有恩必谢！
已经有7人回复
-
081200-11408-276学硕求调剂
已经有4人回复
-
22408 359分调剂
已经有4人回复
maria229
木虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1748.8
- 帖子: 1050
- 在线: 100.7小时
- 虫号: 493360
- 注册: 2008-01-10
- 专业: 细胞生物学研究中的新方法
8楼2008-06-11 09:18:13
2楼2008-06-03 21:16:27
3楼2008-06-03 21:46:57
zhouyj
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4900.8
- 散金: 595
- 红花: 1
- 帖子: 676
- 在线: 130.1小时
- 虫号: 319178
- 注册: 2007-03-07
- 性别: GG
- 专业: 生物化工与食品化工
4楼2008-06-03 22:18:35
