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层析硅胶柱的问题
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dancyzj1983
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专业: 高分子合成化学
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层析硅胶柱的问题
已有1人参与
我们最近进行一个剖析实验,点板子时选出了展开剂,用同样的比例去淋洗柱子,结果一直就出不来东西,再通过点板子看不出物质,一般是40~50ml接一杯,请问是浓度太低了,还是点板子的展开剂和过柱子时的淋洗剂不一样?光听说过用旋蒸,是否必须旋蒸呢?感觉有点麻烦
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1楼
2015-01-16 14:36:51
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dadagege
至尊木虫
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虫号: 2193290
注册: 2012-12-18
性别: GG
专业: 高分子合成化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
不清楚你的物质具体是什么,我以前做的一个东西,在板子上可以看出点,过柱子就是冲不下来,结果是那玩意被硅胶柱子吸附了。要是怀疑浓度低了可以多点几次板,不过可能性应该比较低。
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UV树脂及单体合成
2楼
2015-01-16 15:18:44
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陈zc
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(初入文坛)
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帖子: 39
在线: 14.6小时
虫号: 3220146
注册: 2014-05-20
性别: GG
专业: 合成药物化学
这位虫友,你的问题我也不是很懂,只能在我的知识范围内给予解答,希望能给你帮助吧。我的师兄说过,我们点板用的硅胶板和过柱子用的硅胶,这二者在对样品的吸附/洗脱效果上,或者说柱效上是不一样的,所以你们不能用点板子的比例去冲柱子,因为那会很容易把杂质和产物都一起给冲走了。至于浓度低不低,你可以每个点点10管样品,我就这么干过,如果这样还不出点,那就真的没东西了。
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3楼
2015-04-02 22:43:37
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