版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3691)
>虫友互识 (1077)
>文献求助 (281)
>导师招生 (191)
>休闲灌水 (186)
>考博 (138)
>教师之家 (92)
>硕博家园 (88)
>博后之家 (84)
>论文投稿 (84)
>找工作 (77)
>基金申请 (71)
>论文道贺祈福 (67)
>考研 (62)
>公派出国 (54)
>绿色求助(高悬赏) (41)

ArielLin

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1
帖子: 1
在线: 38分钟
虫号: 3588594
注册: 2014-12-11

[求助] 第一次发帖求助

测角蛋白酶活，45mg底物加到2ml磷酸缓冲液中（PH7.5），45度水浴1h，加2ml10％TCA中止反应。空白组水浴前加TCA.离心后于280nm处测吸光值，有的值很小，还会出现负值，这是为什么？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

关于《留学人员回国证明》求助已经有18人回复
如何在SPSS里输入x±SD形式的数据？有±符号数据就输入不进去已经有9人回复
这种情况下通讯作者应该怎么办已经有26人回复
新人求助：钙钛矿太阳能电池与CH3NH3PbI3 的关系已经有6人回复
求助！中兴VS联影VS上海质量监督检验技术研究院已经有15人回复
求助：AMM，AMR刊物的获取已经有7人回复
求助数值计算结果和仿真结果有什么不一样的已经有6人回复
求助：PS-b-PNIPAM的RAFT聚合PDI控制技巧......首次发帖，新人求关照已经有13人回复
LiFePO4倍率性能分析求助已经有27人回复
咪唑洗下来的蛋白，如何更换成另一种缓冲液，请大侠帮忙已经有8人回复
请懂激光器的朋友帮下忙：激光能量密度是怎么算出来的？已经有18人回复
第一次投Ind.Eng.Chem.Res.不知道能否投中已经有3人回复
【求助】问大家个关于制备聚苯胺的问题~~~第一次发帖~~~ 已经有7人回复
【讨论】关于JSPS的求助？已经有8人回复
【求助】求一张镍磷合金的相图，谢谢已经有11人回复
【求助】水泥生产中的一次二次三次风的来龙去脉让我困惑。已经有16人回复

1楼 2015-01-12 13:41:24

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

xzhw

新虫 (初入文坛)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 24.1
帖子: 8
在线: 13.9小时
虫号: 1331169
注册: 2011-06-25
专业: 植物生理与生化

没测过这个酶活，不过分光值很小的话原因可能是：
1，280nm是否是合适的波长
2，你的反应体系是否合适测该酶活
如果都合适的话，可以增加底物，或者减小反应体系（减少磷酸缓冲液和的TCA量）

2楼2015-01-13 18:22:35

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 ArielLin 的主题更新