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ld10000

金虫 (著名写手)

[交流] 药典一部关于麦芽的薄层方法问题……

2010年版药典对于麦芽的薄层鉴别方法非常复杂:
取本品粉末5g,加无水乙醇30ml,超声处理40分钟,滤过,滤液加50%氢氧化钾溶液1.5ml,加热回流15分钟,置冰浴中冷却5分钟,用石油醚(30~60℃)振摇提取3次,每次10ml,合并石油醚液,挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取麦芽对照药材5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,使成条状,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯(10:10:2)为展开剂,展开,取出,晾干,再以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯(10:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干……
归纳起来,包括乙醇超声——碱化、萃取——蒸干、溶解。还要二次展开!
才疏学浅,实在看不懂这些步骤都是起到什么作用,不就是为了跑出斑点嘛,难道是为了富集目标成分,先展开跑掉相近的成分?那目标成分又是什么呢?
哪位学药化的高人,指点下迷津啊……感激不尽
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huaruishi

新虫 (著名写手)

你先用自以为正确的方法提个跑下看,再用药典法比较下。没见到对照品,应该有效成分不很明确。跑出和对照药材大致相似,清晰的斑点就行。二次展开啥的也不算太高深,看看TLC相关基础性东东,再看看药典附录啥的。药典不是完美的,但一般比较实用可靠。当然,你能提高完善那是你的水平。报上去也可能是下一版的药典
2楼2015-01-14 11:27:04
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