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药典一部关于麦芽的薄层方法问题……
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2010年版药典对于麦芽的薄层鉴别方法非常复杂: 取本品粉末5g,加无水乙醇30ml,超声处理40分钟,滤过,滤液加50%氢氧化钾溶液1.5ml,加热回流15分钟,置冰浴中冷却5分钟,用石油醚(30~60℃)振摇提取3次,每次10ml,合并石油醚液,挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取麦芽对照药材5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,使成条状,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯(10:10:2)为展开剂,展开,取出,晾干,再以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯(10:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干…… 归纳起来,包括乙醇超声——碱化、萃取——蒸干、溶解。还要二次展开! 才疏学浅,实在看不懂这些步骤都是起到什么作用,不就是为了跑出斑点嘛,难道是为了富集目标成分,先展开跑掉相近的成分?那目标成分又是什么呢? 哪位学药化的高人,指点下迷津啊……感激不尽 |
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