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药典一部关于麦芽的薄层方法问题……
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2010年版药典对于麦芽的薄层鉴别方法非常复杂： 取本品粉末5g，加无水乙醇30ml，超声处理40分钟，滤过，滤液加50％氢氧化钾溶液1.5ml，加热回流15分钟，置冰浴中冷却5分钟，用石油醚(30～60℃)振摇提取3次，每次10ml，合并石油醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦芽对照药材5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯(10：10：2)为展开剂，展开，取出，晾干，再以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯(10：10：1)为展开剂，展开，取出，晾干…… 归纳起来，包括乙醇超声——碱化、萃取——蒸干、溶解。还要二次展开！ 才疏学浅，实在看不懂这些步骤都是起到什么作用，不就是为了跑出斑点嘛，难道是为了富集目标成分，先展开跑掉相近的成分？那目标成分又是什么呢？ 哪位学药化的高人，指点下迷津啊……感激不尽 |
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