24小时热门版块排行榜    

查看: 2127  |  回复: 10

frankma123

铁虫 (初入文坛)

[求助] 氧化铈电镜制样用什么溶剂比较好? 已有3人参与

各位吧友好,

最近我在做关于氧化铈的形貌研究,大概制备出了棒状(长80纳米左右)和四方体(80纳米边长左右),电镜照出来总是感觉他们都聚在一起,样制备的不好。
我用的是乙醇溶剂,超声样品30分钟后滴到铜网上。
有没有更好的方法能把氧化铈分散得开一些?

谢谢您的帮助。

非常感谢
回复此楼
Nothingspecial
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yongtengqian

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fatewu: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来催化交流~ 2015-01-16 10:23:28
你超声的时间是不是太长了。那你可以试一试用无水乙醇超声10min。
2楼2015-01-09 16:48:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yongtengqian

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


fatewu: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来催化交流~ 2015-01-16 10:23:35
其他的溶剂那你可以试一试甲醇、丙酮之类的溶剂。
4楼2015-01-09 17:26:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陌上徐行

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
frankma123: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-01-10 22:41:16
fatewu: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来催化交流~ 2015-01-16 10:23:45
用乙醇就可以;浓度低一点;
如果是水热法做出来的,不要在干燥之后制样,得到的都是团聚的;就直接将产物离心几遍,乙醇分散,得到的比较好。
6楼2015-01-10 16:41:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

turtleman

铁杆木虫 (著名写手)


fatewu: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来催化交流~ 2015-01-16 10:23:57
有可能是你的样品太多了  只是需要很少的样品 加上乙醇超声即可  浓度少的滴两滴 浓度大的话 滴一滴  我们都这么做
仰望星空,脚踏实地。
9楼2015-01-12 11:53:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

frankma123

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yongtengqian at 2015-01-09 12:48:49
你超声的时间是不是太长了。那你可以试一试用无水乙醇超声10min。

首先感谢您的回答,我之前试过用无水乙醇超声10分钟,但是分散得很差,所以加到 30分钟,稍微好一点,但是不太满意,所想问一下有没有其他更好一点的溶剂?
Nothingspecial
3楼2015-01-09 17:20:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fatewu: 金币+2, 谢谢回帖,欢迎常来催化,辛苦了~ 2015-01-10 12:16:47
frankma123: 金币+3, 有帮助 2015-01-10 22:41:01
乙醇作分散剂还可以,有可能氧化铈含量太高。
加油!
5楼2015-01-09 17:32:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

frankma123

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yongtengqian at 2015-01-09 13:26:59
其他的溶剂那你可以试一试甲醇、丙酮之类的溶剂。

好的,我可以试一试,谢谢啊
Nothingspecial
7楼2015-01-10 22:35:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

frankma123

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 陌上徐行 at 2015-01-10 12:41:35
用乙醇就可以;浓度低一点;
如果是水热法做出来的,不要在干燥之后制样,得到的都是团聚的;就直接将产物离心几遍,乙醇分散,得到的比较好。

您提的建议我可以试一试,谢谢啊!
Nothingspecial
8楼2015-01-10 22:39:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

frankma123

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by turtleman at 2015-01-12 07:53:08
有可能是你的样品太多了  只是需要很少的样品 加上乙醇超声即可  浓度少的滴两滴 浓度大的话 滴一滴  我们都这么做

谢谢,我试试
Nothingspecial
10楼2015-01-15 23:10:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 frankma123 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +4 西山十月 2026-08-09 6/300 2026-08-10 00:16 by liufeng0619
[基金申请] 2026国自然放榜时间 +4 布布和一二 2026-08-08 4/200 2026-08-09 22:24 by otj2008
[基金申请] 关于代码变化问题,想知道的进来 +15 且听虎啸 2026-08-07 22/1100 2026-08-09 22:13 by 布布和一二
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +10 布布和一二 2026-08-08 21/1050 2026-08-09 17:21 by 天神眷顾
[基金申请] fileCode有新解读? +10 Tide man 2026-08-08 18/900 2026-08-09 12:55 by 仁砚薪传
[考博] 【2027博士申请】纳米药物递送方向 20+3 13586093586 2026-08-03 5/250 2026-08-08 21:54 by 13586093586
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +5 yang182083 2026-08-06 7/350 2026-08-08 18:29 by zhanghaozhu
[基金申请] 国基金的申报应该改成非等额制,评价高的钱多评价低的钱少,但是增加资助率 +7 a089 2026-08-07 7/350 2026-08-08 18:05 by gltch
[基金申请] 好奇怪的filecode +3 布布和一二 2026-08-08 4/200 2026-08-08 17:46 by zhanghaozhu
[基金申请] 基金中了 +14 laoda193707 2026-08-06 14/700 2026-08-08 00:23 by 实验小白ha
[基金申请] 娱乐 +6 Tide man 2026-08-03 6/300 2026-08-07 22:40 by 铁帽子农民
[基金申请] 固定端突然变了,今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[基金申请] filecode +14 等待解的谜 2026-08-06 19/950 2026-08-07 12:20 by wlwhappy
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
[基金申请] 求各位大神看下 100+6 hpkpkpkp 2026-08-05 33/1650 2026-08-06 14:49 by zhiyanjiang
[基金申请] 好消息?这个有何含义??? +8 Tide man 2026-08-05 10/500 2026-08-05 16:14 by xmuxiaoyu
[基金申请] 有没有H口的?有收到消息的吗? +3 超级海虾 2026-08-04 3/150 2026-08-04 17:26 by 学教育滴
[基金申请] 纯娱乐,不喜欢勿喷 +7 Tide man 2026-08-04 10/500 2026-08-04 15:10 by loufangrui
[基金申请] 什么时候能放榜呀? +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
信息提示
请填处理意见