24小时热门版块排行榜    

查看: 2152  |  回复: 10

frankma123

铁虫 (初入文坛)

[求助] 氧化铈电镜制样用什么溶剂比较好? 已有3人参与

各位吧友好,

最近我在做关于氧化铈的形貌研究,大概制备出了棒状(长80纳米左右)和四方体(80纳米边长左右),电镜照出来总是感觉他们都聚在一起,样制备的不好。
我用的是乙醇溶剂,超声样品30分钟后滴到铜网上。
有没有更好的方法能把氧化铈分散得开一些?

谢谢您的帮助。

非常感谢
回复此楼
Nothingspecial
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yongtengqian

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fatewu: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来催化交流~ 2015-01-16 10:23:28
你超声的时间是不是太长了。那你可以试一试用无水乙醇超声10min。
2楼2015-01-09 16:48:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yongtengqian

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


fatewu: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来催化交流~ 2015-01-16 10:23:35
其他的溶剂那你可以试一试甲醇、丙酮之类的溶剂。
4楼2015-01-09 17:26:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陌上徐行

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
frankma123: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-01-10 22:41:16
fatewu: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来催化交流~ 2015-01-16 10:23:45
用乙醇就可以;浓度低一点;
如果是水热法做出来的,不要在干燥之后制样,得到的都是团聚的;就直接将产物离心几遍,乙醇分散,得到的比较好。
6楼2015-01-10 16:41:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

turtleman

铁杆木虫 (著名写手)


fatewu: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来催化交流~ 2015-01-16 10:23:57
有可能是你的样品太多了  只是需要很少的样品 加上乙醇超声即可  浓度少的滴两滴 浓度大的话 滴一滴  我们都这么做
仰望星空,脚踏实地。
9楼2015-01-12 11:53:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

frankma123

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yongtengqian at 2015-01-09 12:48:49
你超声的时间是不是太长了。那你可以试一试用无水乙醇超声10min。

首先感谢您的回答,我之前试过用无水乙醇超声10分钟,但是分散得很差,所以加到 30分钟,稍微好一点,但是不太满意,所想问一下有没有其他更好一点的溶剂?
Nothingspecial
3楼2015-01-09 17:20:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fatewu: 金币+2, 谢谢回帖,欢迎常来催化,辛苦了~ 2015-01-10 12:16:47
frankma123: 金币+3, 有帮助 2015-01-10 22:41:01
乙醇作分散剂还可以,有可能氧化铈含量太高。
加油!
5楼2015-01-09 17:32:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

frankma123

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yongtengqian at 2015-01-09 13:26:59
其他的溶剂那你可以试一试甲醇、丙酮之类的溶剂。

好的,我可以试一试,谢谢啊
Nothingspecial
7楼2015-01-10 22:35:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

frankma123

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 陌上徐行 at 2015-01-10 12:41:35
用乙醇就可以;浓度低一点;
如果是水热法做出来的,不要在干燥之后制样,得到的都是团聚的;就直接将产物离心几遍,乙醇分散,得到的比较好。

您提的建议我可以试一试,谢谢啊!
Nothingspecial
8楼2015-01-10 22:39:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

frankma123

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by turtleman at 2015-01-12 07:53:08
有可能是你的样品太多了  只是需要很少的样品 加上乙醇超声即可  浓度少的滴两滴 浓度大的话 滴一滴  我们都这么做

谢谢,我试试
Nothingspecial
10楼2015-01-15 23:10:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 frankma123 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 系统查不到 +10 董八千 2026-08-26 10/500 2026-08-26 16:30 by Equinoxhua
[基金申请] 基金不中,共勉 +3 eulota 2026-08-26 3/150 2026-08-26 16:17 by 路yyyy
[基金申请] 怎么查啊 +5 huang1991js 2026-08-26 5/250 2026-08-26 16:09 by Equinoxhua
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +4 叶九微 2026-08-26 4/200 2026-08-26 10:52 by xiacongxu
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 国合现在查不到了吗? +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑,不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +3 苏东坡二世 2026-08-23 3/150 2026-08-25 10:35 by shisan1313
[基金申请] 时间戳今天,20号变了 +5 archvillain 2026-08-20 5/250 2026-08-22 06:12 by hui_daxiao
[基金申请] 时间戳又变了 +13 wuchongjun 2026-08-20 19/950 2026-08-21 17:21 by 紫杉醇
[基金申请] 应该是下周三26日公布了吧? +4 哈哈蛤? 2026-08-21 4/200 2026-08-21 10:58 by Vivilian
信息提示
请填处理意见