| 查看: 908 | 回复: 1 | |||
[交流]
凝胶回收浓度低，感觉是没挂上柱子 已有1人参与
|
|
已经排除洗脱液的问题，可能是压根没吸附上，请问哪些因素会影响吸附？电泳液浓度会影响嘛，我看大家都用1*tae跑，可我们这用0.5的 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有269人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 过硅胶柱回收溶剂时如何防止水的加入？
已经有15人回复
- 各位大神，求助：PCR产物纯化后没有条带了……
已经有34人回复
- 请教：胶回收和提质粒时用的柱子里的膜是什么材料啊，原理是怎么样的
已经有5人回复
- 请教PCR产物酶切后是否可以直接过柱纯化而不胶回收？
已经有15人回复
- 请问 有没有人装过GE的凝胶过滤色谱柱（sephadex-G10）
已经有27人回复
- PCR产物回收之后跑胶浓度过低
已经有17人回复
- 【求助】硅胶柱洗脱剂可以回收后再利用吗
已经有45人回复
2楼2014-12-29 13:50:13
