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罗氏研发(中国)有限公司-新药非临床安全性研究中供试品分析技术方法及GLP依从性要求
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 罗氏研发(中国)有限公司-新药非临床安全性研究中供试品分析技术方法及GLP依从性要求.pdf
2014-12-17 11:54:51, 1.2 M
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