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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 质粒双酶切电泳图，大神指点一下
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liuwukang

新虫 (小有名气)

[交流] 质粒双酶切电泳图，大神指点一下 已有4人参与

这是我质粒双酶切后的电泳图，前三个条带是切后的样品，最后一个是原质粒，第一个marker是500bp的最大5000，第二个marker是1000bp的，我感觉酶切后的电泳条带和原质粒还是有区别的，为何后续连接导入还是没有阳性克隆？是酶切不行吗，还是连接有问题？

质粒双酶切电泳图，大神指点一下
C360_2014-12-16-19-57-29-995.jpg
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1楼 2014-12-16 23:27:43
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liuwukang

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by cmd0819 at 2014-12-17 21:42:54
你的原质粒和酶切分别上了多少样跑的啊？怎么原质粒那么淡切出来还那么亮？

原质粒浓度稀释了四倍上样的，原浓度是没法跑的，太亮了我试过

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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13楼2014-12-18 00:34:33
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searush

铜虫 (初入文坛)
我最近也碰到类似情况  期待大神们的指点
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学术研究
2楼2014-12-17 09:13:10
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liuwukang

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by searush at 2014-12-17 09:13:10
我最近也碰到类似情况  期待大神们的指点

嗯，刚开始做，什么都得摸索，文献中的东西只能借鉴不能迷信

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2014-12-17 11:37:53
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甲方不怕乙方

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
搂住做的是空质粒的双酶切？

[ 发自小木虫客户端 ]
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我要让你的生活因为有我而更精彩
4楼2014-12-17 11:45:18
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