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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 质粒双酶切电泳图，大神指点一下
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liuwukang

新虫 (小有名气)

[交流] 质粒双酶切电泳图，大神指点一下 已有4人参与

这是我质粒双酶切后的电泳图，前三个条带是切后的样品，最后一个是原质粒，第一个marker是500bp的最大5000，第二个marker是1000bp的，我感觉酶切后的电泳条带和原质粒还是有区别的，为何后续连接导入还是没有阳性克隆？是酶切不行吗，还是连接有问题？

质粒双酶切电泳图，大神指点一下
C360_2014-12-16-19-57-29-995.jpg
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1楼 2014-12-16 23:27:43
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hajierlove

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by liuwukang at 2014-12-17 21:09:34
所以我这个原质粒跑的也不大对？
...

对，所以不好下结论，你在耐心好好做一下，我那时候就是的，跑的不好时也就是这样，但是最后还是出来了，三条带，酶切的载第二条线性上，很分明，祝你顺利
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踏实
12楼2014-12-17 21:58:04
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searush

铜虫 (初入文坛)
我最近也碰到类似情况  期待大神们的指点
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学术研究
2楼2014-12-17 09:13:10
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liuwukang

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by searush at 2014-12-17 09:13:10
我最近也碰到类似情况  期待大神们的指点

嗯，刚开始做，什么都得摸索，文献中的东西只能借鉴不能迷信

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2014-12-17 11:37:53
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甲方不怕乙方

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
搂住做的是空质粒的双酶切？

[ 发自小木虫客户端 ]
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我要让你的生活因为有我而更精彩
4楼2014-12-17 11:45:18
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