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我制备的这个固体超强酸怎么不行？
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希望各位帮忙看看 1. 我直接用硫酸锆加表面活性剂，水热后，在500和600°分别煅烧，产物比表面积大概有100多点，但是，在正丁醇和乙酸的酯化是实验中，酯化的慢，大概要20小时才能达到98%的效率，而4小时的酯化效率大概只在65%。为什么这么低？ 2.我是用丙醇镐做镐源，加表面活性剂，水热，然后硫酸浸渍（1N,2N），但是产品的酯化效率也是不高，和方法1的情况差不多。 但是我在文献上看到同样的酯化情况，都是4小时左右就可以达到95左右的高效率，是不是我哪里忽略了？或者在合成操作上右什么错误的选择？还是说，这个产品不适合酯化催化？（这个应该不可能吧） |
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yutian.35(金币+1,VIP+0):非常感谢！
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产物比表面积大概有100，比表面也太小了，可以考虑如何加大比表面积，这才是研究这一催化剂的关键 这个催化剂从80年代就在研究，为什么到现在还有人一直在重复同样的问题 提个建议吧 1、先把锆源做成多孔材料，再用稀硫酸浸渍，至于方法，可以用模板 2、直接找一种多孔材料做载体 就说这么多了，有什么事可以去网站看看，我们已经把这类催化剂工业化了 www.shengquanhg.com www.shengquanch.com QQ:108819868 |
7楼2008-06-06 11:13:57
