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leonw0w

金虫 (正式写手)

金淫虫

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注册: 2007-05-11
专业: 材料物理化学

[交流] 我制备的这个固体超强酸怎么不行？

希望各位帮忙看看

1. 我直接用硫酸锆加表面活性剂，水热后，在500和600°分别煅烧，产物比表面积大概有100多点，但是，在正丁醇和乙酸的酯化是实验中，酯化的慢，大概要20小时才能达到98%的效率，而4小时的酯化效率大概只在65%。为什么这么低？

2.我是用丙醇镐做镐源，加表面活性剂，水热，然后硫酸浸渍（1N,2N），但是产品的酯化效率也是不高，和方法1的情况差不多。

但是我在文献上看到同样的酯化情况，都是4小时左右就可以达到95左右的高效率，是不是我哪里忽略了？或者在合成操作上右什么错误的选择？还是说，这个产品不适合酯化催化？（这个应该不可能吧）

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you will get everything you want But you should pay for it ~~

1楼 2008-05-20 10:04:43

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lxg831210

木虫 (著名写手)

神马都是浮云

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性别: GG
专业: 药物化学

★
yutian.35(金币+1,VIP+0):非常感谢！

产物比表面积大概有100，比表面也太小了，可以考虑如何加大比表面积，这才是研究这一催化剂的关键
这个催化剂从80年代就在研究，为什么到现在还有人一直在重复同样的问题
提个建议吧
1、先把锆源做成多孔材料，再用稀硫酸浸渍，至于方法，可以用模板
2、直接找一种多孔材料做载体
就说这么多了，有什么事可以去网站看看，我们已经把这类催化剂工业化了
www.shengquanhg.com
www.shengquanch.com
QQ:108819868