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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 紫外光催化降解苯酚，苯酚浓度的测定
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sophia1723

新虫 (小有名气)

[求助] 紫外光催化降解苯酚，苯酚浓度的测定 已有10人参与

想请教一下各位虫友，降解苯酚时浓度一般都怎么测定？
我听说可以用液相色谱测定，这个有没有具体的步骤？
如果用紫外吸收光谱测定，又该怎么测？
我前段做P25降解，都还能观察到浓度的降低，但是到了自己的样品就怎么都观察不到浓度的变化了。
拜托各位虫友了。
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1楼 2014-12-02 09:27:18
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汐蓝溪谷

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fatewu: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来催化交流~ 2014-12-02 09:40:02
sophia1723: 金币+2, ★有帮助 2014-12-02 15:31:19
朗伯比尔定律是原理 就是和外标法一样的 测试曲线 用吸光度和浓度作图
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不管走什么样的路，都要回头看看这一路的风景
2楼2014-12-02 09:39:35
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tianxia1225

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
sophia1723: 金币+2, ★有帮助 2014-12-02 15:35:14
sheihk: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来催化版交流！^_^ 2014-12-02 15:58:29
先确定苯酚的特征吸收峰，然后配置一系列它的标准溶液，测定在此吸收峰处的吸光度，与浓度建立关系，作出浓度-吸光度标准曲线；然后根据你实际样品的吸光度进一步确定浓度。
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3楼2014-12-02 13:26:54
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sophia1723

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 汐蓝溪谷 at 2014-12-02 09:39:35
朗伯比尔定律是原理 就是和外标法一样的 测试曲线 用吸光度和浓度作图

这个一般的测试方法我知道，但是苯酚的吸收峰特别弱，我感觉直接测会特别不准，而且在催化剂存在的情况下，对吸收影响就更大了，这又该怎么办？
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4楼2014-12-02 15:35:05
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sophia1723

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by tianxia1225 at 2014-12-02 13:26:54
先确定苯酚的特征吸收峰，然后配置一系列它的标准溶液，测定在此吸收峰处的吸光度，与浓度建立关系，作出浓度-吸光度标准曲线；然后根据你实际样品的吸光度进一步确定浓度。

这个一般的测试方法我知道，但是苯酚的吸收峰特别弱，我感觉直接测会特别不准，而且在催化剂存在的情况下，对吸收影响就更大了，这又该怎么办？
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5楼2014-12-02 15:35:29
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zhdp813

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liwentao2010: 金币+2, 谢谢回帖，欢迎常来交流 2014-12-03 08:14:30
sophia1723: 金币+2, ★有帮助 2014-12-03 09:04:25
苯酚的最大吸收峰出现在220nm左右，该吸收峰为E吸收带。另一个中等吸收峰出现在270nm左右，该吸收峰为B带吸收。羟基也是助色基团，导致苯环的B带和E带都发生红移。对于吸收峰变弱的问题，你可以试一试将苯酚浓度提高一点试一试。
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走自己的路
6楼2014-12-02 16:24:25
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sophia1723

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zhdp813 at 2014-12-02 16:24:25
苯酚的最大吸收峰出现在220nm左右，该吸收峰为E吸收带。另一个中等吸收峰出现在270nm左右，该吸收峰为B带吸收。羟基也是助色基团，导致苯环的B带和E带都发生红移。对于吸收峰变弱的问题，你可以试一试将苯酚浓度提高 ...

可是催化剂在紫外吸收区有吸收，会影响测试怎么办?
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7楼2014-12-03 09:05:11
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zhdp813

木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by sophia1723 at 2014-12-03 09:05:11
可是催化剂在紫外吸收区有吸收，会影响测试怎么办?...

你用的催化剂是不是二氧化钛还是什么？
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走自己的路
8楼2014-12-03 15:55:28
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changle88

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
sheihk: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来催化版交流！^_^ 2014-12-03 18:26:10
这个我之前做过，苯酚的特征峰在269.5 nm左右，你可以配一系列标液，测得200-320 nm 的吸收光谱，找到270左右的吸收峰，标线叠加在吸收峰附近是很均匀的，其实还有在210 nm 附近也有一个吸收峰，不过我没有用，就用了一个269.5.然后把你降解的样品也测它的吸收峰，一对比就出来了。。
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9楼2014-12-03 16:08:20
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zhanzongcheng

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来交流 2014-12-05 09:14:29
建议你先分离催化剂，然后再测定，可以除去催化剂的干扰。
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10楼2014-12-04 09:41:25
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