应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 关于光催化降解动力学的疑惑
291/1返回列表
查看: 5070  |  回复: 28
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 大熊6783 的 10 个金币

大熊6783

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 关于光催化降解动力学的疑惑

谁知道光催化降解动力学为准一级时，原降解物浓度C0的范围是多少啊，看文献上说只有C0非常小时，降解动力学才为准一级，但不知道要多小，而且降解染料和一些有害的有机物的动力学应该是相同的吧，做过降解40ppm的苯酚，但动力学怎么都不是准一啊，这是怎么回事，另外动力学是否受照射光的波长影响？希望懂的虫友们解释一下
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2012-12-27 09:20:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

pzypdl

主管区长 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by fehwu at 2012-12-30 09:53:26
给你一个建议，我之前看文献想到的，就是你先把催化剂放到染料里（浓度大点）让其吸附达到平衡，然后把溶液去除，让催化剂和吸附的染料一起烘干，再拿去做光催化反应

我问一下啊，吸附后的催化剂烘干了，但染料不是依然在催化剂上面嘛？催化剂一见到水不是又溶解了，放到新的溶液可以又要有新的平衡啊。这个有什么区别嘛
赞一下(1人) 回复此楼
12楼2012-12-30 20:37:12
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

tangcuyueyue

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不懂，同问，怎么作不出来的不是直线
赞一下 回复此楼
2楼2012-12-27 09:29:05
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jorhelwzh

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
是否已经考虑了污染物吸附的影响？
赞一下 回复此楼
4楼2012-12-29 18:14:24
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fehwu

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
missu001: 金币+1, 感谢回帖 2012-12-30 11:47:50
给你一个建议，我之前看文献想到的，就是你先把催化剂放到染料里（浓度大点）让其吸附达到平衡，然后把溶液去除，让催化剂和吸附的染料一起烘干，再拿去做光催化反应
赞一下 回复此楼
6楼2012-12-30 09:53:26
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大熊6783

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by fehwu at 2012-12-30 09:53:26
给你一个建议，我之前看文献想到的，就是你先把催化剂放到染料里（浓度大点）让其吸附达到平衡，然后把溶液去除，让催化剂和吸附的染料一起烘干，再拿去做光催化反应

这个我以前就试过，对于小浓度的，如10ppm，无论是先吸附烘干还是直接黑暗中吸附平衡都没有影响，但加大到40ppm怎么都得不出准一级方程，所以一直困惑这个C0的范围值
赞一下 回复此楼
7楼2012-12-30 10:19:43
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大熊6783

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by jorhelwzh at 2012-12-29 18:14:24
是否已经考虑了污染物吸附的影响？

已排除吸附影响
回复此楼
8楼2012-12-30 10:20:08
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王晓萌

木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by fehwu at 2012-12-30 09:53:26
给你一个建议，我之前看文献想到的，就是你先把催化剂放到染料里（浓度大点）让其吸附达到平衡，然后把溶液去除，让催化剂和吸附的染料一起烘干，再拿去做光催化反应

请问你说的烘干后去做光催化反应，是怎么进行呢？
赞一下 回复此楼
10楼2012-12-30 20:10:54
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王晓萌

木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 大熊6783 at 2012-12-30 10:19:43
这个我以前就试过，对于小浓度的，如10ppm，无论是先吸附烘干还是直接黑暗中吸附平衡都没有影响，但加大到40ppm怎么都得不出准一级方程，所以一直困惑这个C0的范围值...

会不会是时间不够长？降解到了多少？降解率
赞一下 回复此楼
11楼2012-12-30 20:11:23
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jorhelwzh

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
cxqtitan: 金币+1, 谢谢分享 2012-12-31 07:54:38
你还需要考虑的因素是：酚类的自挥发和光解。你要注意UV的波长控制，如果UV<300nm比例较大，酚类会自降解。你可以换个其他污染物检验一下你体系是否正常。
赞一下 回复此楼
13楼2012-12-31 07:01:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fehwu

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by pzypdl at 2012-12-30 20:37:12
我问一下啊，吸附后的催化剂烘干了，但染料不是依然在催化剂上面嘛？催化剂一见到水不是又溶解了，放到新的溶液可以又要有新的平衡啊。这个有什么区别嘛...

呵呵，谢谢你的意见
赞一下 回复此楼
14楼2012-12-31 08:57:29
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fehwu

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 王晓萌 at 2012-12-30 20:10:54
请问你说的烘干后去做光催化反应，是怎么进行呢？...

都被你逮到了，呵呵
赞一下 回复此楼
15楼2012-12-31 08:59:13
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大熊6783

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 王晓萌 at 2012-12-30 20:11:23
会不会是时间不够长？降解到了多少？降解率...

时间是足够的，全部降解完毕
赞一下 回复此楼
17楼2012-12-31 11:00:23
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大熊6783

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by jorhelwzh at 2012-12-31 07:01:09
你还需要考虑的因素是：酚类的自挥发和光解。你要注意UV的波长控制，如果UV<300nm比例较大，酚类会自降解。你可以换个其他污染物检验一下你体系是否正常。

是氙灯不是汞灯，而且空白试验也做了，不加催化剂连百分之五都降不了，不会与挥发和光解有关，所有能避免的因素像温度，PH值什么的都避免了
赞一下 回复此楼
18楼2012-12-31 11:03:29
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大熊6783

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 王晓萌 at 2012-12-30 20:10:54
请问你说的烘干后去做光催化反应，是怎么进行呢？...

就是吸附后离心烘干，不过这样催化剂会有损失，只是为了证明催化剂不受中毒影响，但对于比表面积小的催化剂来说，没必要
赞一下 回复此楼
19楼2012-12-31 11:07:07
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王晓萌

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
19楼: Originally posted by 大熊6783 at 2012-12-31 11:07:07
就是吸附后离心烘干，不过这样催化剂会有损失，只是为了证明催化剂不受中毒影响，但对于比表面积小的催化剂来说，没必要...

烘干后再加入 染料溶液进行降解么？
赞一下 回复此楼
20楼2012-12-31 11:17:07
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王晓萌

木虫 (著名写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 大熊6783 at 2012-12-31 11:00:23
时间是足够的，全部降解完毕...

吸附的太多了？
回复此楼
21楼2012-12-31 11:17:47
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大熊6783

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by 王晓萌 at 2012-12-31 11:17:07
烘干后再加入 染料溶液进行降解么？...

是的
回复此楼
22楼2013-01-01 09:55:05
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大熊6783

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
21楼: Originally posted by 王晓萌 at 2012-12-31 11:17:47
吸附的太多了？...

吸附性很小，不到百分之十，个人认为与吸附什么的无关，唯一充满疑惑的就是初始浓度
赞一下 回复此楼
23楼2013-01-01 09:56:45
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王晓萌

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
22楼: Originally posted by 大熊6783 at 2013-01-01 09:55:05
是的...

你这样子吸附后 再加染料进去降解，想证明什么呢？
赞一下 回复此楼
24楼2013-01-01 10:54:46
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大熊6783

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by 王晓萌 at 2013-01-01 10:54:46
你这样子吸附后 再加染料进去降解，想证明什么呢？...

我没有这样做，因为没必要，只是回答你提出的问题，催化剂比表面积很小，不必那么麻烦
赞一下 回复此楼
25楼2013-01-02 09:23:05
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大熊6783

至尊木虫 (著名写手)
非常感谢各位虫友的回复，不过本人的光催化与吸附，温度，PH什么的，应该都没有关系，只是想知道动力学的问题，降解曲线是衰减曲线，但为什么动力学就是不呈现准一级呢
赞一下 回复此楼
26楼2013-01-02 09:26:36
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

求知3877

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
求您说的那个文献！谢谢！最近也在做光催化，被这个降解常数搞得头都大了。
赞一下 回复此楼
27楼2013-05-29 20:29:33
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xdimension

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by fehwu at 2012-12-30 09:53:26
给你一个建议，我之前看文献想到的，就是你先把催化剂放到染料里（浓度大点）让其吸附达到平衡，然后把溶液去除，让催化剂和吸附的染料一起烘干，再拿去做光催化反应

嗯 我做过 直接用浓度较高的染料做催化 动力学曲线就变成一次了 问题是 浓度稍小一点为什么就不是一次了？吸附是怎么影响的？
赞一下 回复此楼
28楼2015-06-30 14:17:07
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xdimension

银虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 大熊6783 at 2012-12-30 10:19:43
这个我以前就试过，对于小浓度的，如10ppm，无论是先吸附烘干还是直接黑暗中吸附平衡都没有影响，但加大到40ppm怎么都得不出准一级方程，所以一直困惑这个C0的范围值...

与你的结果正好相反 大浓度是一次的，可能材料不同吧
赞一下 回复此楼
29楼2015-06-30 14:18:56
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
tsmczql20113楼
2012-12-27 09:54   回复  
Dawang165楼
2012-12-29 18:24   回复  
su-b089楼
2012-12-30 14:50   回复  
王晓萌16楼
2012-12-31 09:15   回复  
引用回帖:
15楼: Originally posted by fehwu at 2012-12-31 08:59:13 都被你逮到了，呵呵...

相关版块跳转 我要订阅楼主 大熊6783 的主题更新
291/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 联培博士文章第一单位署名问题交流~ +9 橙成成c 2024-06-23 21/1050 2024-06-26 16:45 by 橙成成c
[论文投稿] 投稿求助 +5 平凡的日子 2024-06-19 6/300 2024-06-26 16:38 by 大大熊呀
[硕博家园] 博士该不该读？ +8 L1009225316 2024-06-25 8/400 2024-06-26 16:26 by huixiong0627
[硕博家园] 怎么带研究生？ +24 豆豆小小2 2024-06-20 42/2100 2024-06-26 16:13 by wangyu1986w
[基金申请] 博后面上和特助今天出吗？ +41 逗您玩 2024-06-21 78/3900 2024-06-26 16:00 by HAPPY_0225
[论文投稿] 第一篇论文投稿进程记录 +5 慎独的小花卷 2024-06-20 10/500 2024-06-26 15:24 by weichuny
[基金申请] 刚刚收到科研之友邮件 +30 olivermiaoer 2024-06-19 44/2200 2024-06-26 13:11 by 芦苇薇薇～
[硕博家园] 【45岁以上博士】柔性人才引进项目，有补贴 +9 Dreamsummit 2024-06-24 18/900 2024-06-26 12:28 by hujm159
[教师之家] 神奇的中医 +8 水冰月月野兔 2024-06-24 10/500 2024-06-26 12:10 by lyfbangong
[有机交流] 脱酯基合成步骤 5+4 小辉灰@anhui 2024-06-25 7/350 2024-06-26 11:47 by 我想更懂你29
[基金申请] 评审专家会不会很在意申请人的单位啊 +11 lancet0903 2024-06-24 13/650 2024-06-26 11:42 by 漠上藜梭
[有机交流] 酚羟基甲基化 10+4 A好运来啦啦啦 2024-06-25 6/300 2024-06-26 10:08 by 88817753
[硕博家园] 申博雅思求助 +6 刘嘉研究究 2024-06-24 7/350 2024-06-26 07:08 by 小李醒yy
[考博] 一名额难求啊 +14 pinbo拼搏 2024-06-19 14/700 2024-06-25 16:55 by wjykycg
[基金申请] 2024安徽省哲社立项名单公示 +3 robin_work 2024-06-24 6/300 2024-06-25 14:37 by Pickfoot
[教师之家] 复旦夏同学退学理由说明，哪儿可以下载？ +7 苏东坡二世 2024-06-21 8/400 2024-06-25 12:42 by 药嘿1233
[有机交流] 生成亚胺的反应怎么能进行完全 +3 1369836 2024-06-23 3/150 2024-06-23 18:44 by hwqMSE
[有机交流] 求助 45+7 脂质纳米粒 2024-06-20 9/450 2024-06-23 07:52 by buhui7829
[基金申请] 教育部基金 +5 m1393 2024-06-21 5/250 2024-06-21 21:13 by odes
[基金申请] 听大佬说今年信息口本子数量大幅增加？ +8 wutzxt 2024-06-21 9/450 2024-06-21 19:58 by wutzxt
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭