8楼: Originally posted by laozuzunzhe at 2014-12-03 13:28:18
因为你初始悬赏金币只有10金币，还全给我了，所以没金币给别人了呵呵，可以追加悬赏金币，然后再给别人评分奖励金币。...

10楼: Originally posted by 云忠听雨 at 2014-12-03 14:11:05
我主要做酵母菌，属兼性厌氧，所以倾注法培养基内部也可以长，我做倾注法是检测样品中微生物量的，不需要表面长菌，一般待平板凝固后还需倒上5ml琼脂。...

5楼: Originally posted by 云忠听雨 at 2014-12-03 06:27:30
怎么会想到用倾注法的，这两个菌是好氧菌吧，氧气条件抑制，长得会小一些吧（相较于涂布）无图无真相，温度太低才导致表面不平，又怕温度太高杀死菌株，那为啥不用涂布试一试。要做抑菌检测，培养基里加了料？

13楼: Originally posted by 巴山夜雨YJ at 2014-12-03 19:18:24
还想再请教一下，因为我是做材料抗菌性能的，所以很我要得到明显的抑菌圈
给我种子液的老师说浓度太高，要稀释后培养。我分别稀释了10倍，100倍，1000倍。但是长出来菌落就是跟小啊，1000倍的肉眼很难观察出，要借 ...

14楼: Originally posted by 云忠听雨 at 2014-12-04 05:40:25
这个就不太了解了，你是先培养到一定程度之后才使用抑菌材料的么。还有你的菌上面可能周期可能就长，你先问一下知道的，看看多久才能肉眼观察...

9楼: Originally posted by laozuzunzhe at 2014-12-03 13:33:35
大肠在厌氧下也能生长，你的方法是厌氧培养了，涂布的话能很好的接触氧气。用涂布法的话就会生长快很多，从保藏箱取出的菌种不到24h（大概十几个小时）就能长很多，而经过一级活化的菌种就更快了，12h左右就能长好 ...

16楼: Originally posted by 巴山夜雨YJ at 2014-12-04 09:43:46
因为老师再教的时候就让我用倾注法的
但还想再请教一下，因为我是做材料抗菌性能的，所以很我要得到明显的抑菌圈
给我种子液的老师说浓度太高，要稀释后培养。我分别稀释了10倍，100倍，1000倍。但是长出来菌落就 ...

17楼: Originally posted by laozuzunzhe at 2014-12-04 07:13:14
菌长得大小与菌浓没关系，与菌活才相关，做实验菌肯定要活化到正常活力状态，所以保藏的菌种要活化后再用，一般传代两三次活力就恢复了。
大肠的厌氧培养我没做过，不知道生长速度怎么样，所以有可能是厌氧状态生 ...

18楼: Originally posted by 巴山夜雨YJ at 2014-12-04 11:29:14
哦哦~~明白了~
真的很感谢你，给了我很大的帮助~~...