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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的培养
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巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)
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8楼: Originally posted by laozuzunzhe at 2014-12-03 13:28:18
因为你初始悬赏金币只有10金币，还全给我了，所以没金币给别人了呵呵，可以追加悬赏金币，然后再给别人评分奖励金币。...

呵呵，好的，谢谢~~

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11楼2014-12-03 18:55:43
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巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)
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10楼: Originally posted by 云忠听雨 at 2014-12-03 14:11:05
我主要做酵母菌，属兼性厌氧，所以倾注法培养基内部也可以长，我做倾注法是检测样品中微生物量的，不需要表面长菌，一般待平板凝固后还需倒上5ml琼脂。...

哦哦~~明白了~~我以前做过在平板上涂布，然后在固体培养基

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12楼2014-12-03 19:00:19
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巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)
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5楼: Originally posted by 云忠听雨 at 2014-12-03 06:27:30
怎么会想到用倾注法的，这两个菌是好氧菌吧，氧气条件抑制，长得会小一些吧（相较于涂布）无图无真相，温度太低才导致表面不平，又怕温度太高杀死菌株，那为啥不用涂布试一试。要做抑菌检测，培养基里加了料？

还想再请教一下，因为我是做材料抗菌性能的，所以很我要得到明显的抑菌圈
给我种子液的老师说浓度太高，要稀释后培养。我分别稀释了10倍，100倍，1000倍。但是长出来菌落就是跟小啊，1000倍的肉眼很难观察出，要借光才能看到。10倍的还是48小时后才很明显看出细密的单个白色菌落。这是什么原因呢？
如果我要长出很明显，可以拍照的抑菌圈，是不稀释直接做，还是种子液菌的活力不够，需要再传代几次呢？
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13楼2014-12-03 19:18:24
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云忠听雨

金虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 巴山夜雨YJ at 2014-12-03 19:18:24
还想再请教一下，因为我是做材料抗菌性能的，所以很我要得到明显的抑菌圈
给我种子液的老师说浓度太高，要稀释后培养。我分别稀释了10倍，100倍，1000倍。但是长出来菌落就是跟小啊，1000倍的肉眼很难观察出，要借 ...

这个就不太了解了，你是先培养到一定程度之后才使用抑菌材料的么。还有你的菌上面可能周期可能就长，你先问一下知道的，看看多久才能肉眼观察
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14楼2014-12-04 08:40:25
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巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 云忠听雨 at 2014-12-04 05:40:25
这个就不太了解了，你是先培养到一定程度之后才使用抑菌材料的么。还有你的菌上面可能周期可能就长，你先问一下知道的，看看多久才能肉眼观察...

好的~明白了，我再问一下楼上的~谢谢
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15楼2014-12-04 09:11:17
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巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by laozuzunzhe at 2014-12-03 13:33:35
大肠在厌氧下也能生长，你的方法是厌氧培养了，涂布的话能很好的接触氧气。用涂布法的话就会生长快很多，从保藏箱取出的菌种不到24h（大概十几个小时）就能长很多，而经过一级活化的菌种就更快了，12h左右就能长好 ...

因为老师再教的时候就让我用倾注法的
但还想再请教一下，因为我是做材料抗菌性能的，所以很我要得到明显的抑菌圈
给我种子液的老师说浓度太高，要稀释后培养。我分别稀释了10倍，100倍，1000倍。但是长出来菌落就是很小啊，1000倍的肉眼很难观察出，要借光才能看到。10倍的还是48小时后才很明显看出细密的单个白色菌落。这是什么原因呢？
如果我要长出很明显，可以拍照的抑菌圈，是不稀释直接做，菌液浓度高可以长成一片白色的状态？如下图，还是种子液菌的活力不够，需要再传代几次呢？
大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的培养
360软件小助手截图20141204094213.png


大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的培养-1
360软件小助手截图20141204094305.png
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16楼2014-12-04 09:43:46
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laozuzunzhe

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 巴山夜雨YJ at 2014-12-04 09:43:46
因为老师再教的时候就让我用倾注法的
但还想再请教一下，因为我是做材料抗菌性能的，所以很我要得到明显的抑菌圈
给我种子液的老师说浓度太高，要稀释后培养。我分别稀释了10倍，100倍，1000倍。但是长出来菌落就 ...

菌长得大小与菌浓没关系，与菌活才相关，做实验菌肯定要活化到正常活力状态，所以保藏的菌种要活化后再用，一般传代两三次活力就恢复了。
大肠的厌氧培养我没做过，不知道生长速度怎么样，所以有可能是厌氧状态生长比较慢吧，你可以查资料看看。
既然要抑菌圈，菌浓要合适，稍高一点可能抑菌圈会看得直观清楚些，接菌的操作要注意，别把菌烫死了，不然一堆已经挂了的菌种肯定长不起来。
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17楼2014-12-04 10:13:14
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巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by laozuzunzhe at 2014-12-04 07:13:14
菌长得大小与菌浓没关系，与菌活才相关，做实验菌肯定要活化到正常活力状态，所以保藏的菌种要活化后再用，一般传代两三次活力就恢复了。
大肠的厌氧培养我没做过，不知道生长速度怎么样，所以有可能是厌氧状态生 ...

哦哦~~明白了~
真的很感谢你，给了我很大的帮助~~
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18楼2014-12-04 11:29:14
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laozuzunzhe

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 巴山夜雨YJ at 2014-12-04 11:29:14
哦哦~~明白了~
真的很感谢你，给了我很大的帮助~~...

不客气呵呵
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19楼2014-12-04 14:09:59
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lcw911

新虫 (初入文坛)
首先，板不平肯定是倒板时培养基温度过低了，一般45℃左右最好；
其次，你做大肠和金葡的培养为什么要用倾倒混匀的方法，这样菌都长到培养基内部，你再做增菌或者其它试验，怎么挑菌呢？普通的划线或者涂布就可以。但涂布最好对菌液进行稀释，划线最好能进行连续3~4次划线，得到单菌落。
就是这样，希望对你有所帮助，共同进步。
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20楼2014-12-04 22:08:39
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