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巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)

[求助] 大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的培养

本人采用的培养方法是:先在无菌的平板中加入1ml菌液,再倒入固体培养基,然后立即混匀,等待凝固,做材料的抑菌检测。培养大肠杆菌和金黄色葡萄球菌
存在问题:1.24h培养后发现菌落又密又小,借着光才能看见。可我记得以前做大肠杆菌划线接种的时候菌落还是挺大的。
                  想请问一下大家是怎么操作的呢,如果用涂布法呢,两者是一样的么?
                  2.在操作过程中,感觉倒完平板,等了很长时间发现还是未完全凝固,24后发现平板中整块固体培养基都凹凸不平,是因为倒平板时,固体培养基温度低了,已经开始有些冷凝的缘故嘛?

求教求教各位的指导,感激感激
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巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 云忠听雨 at 2014-12-03 06:27:30
怎么会想到用倾注法的,这两个菌是好氧菌吧,氧气条件抑制,长得会小一些吧(相较于涂布)无图无真相,温度太低才导致表面不平,又怕温度太高杀死菌株,那为啥不用涂布试一试。要做抑菌检测,培养基里加了料?

还想再请教一下,因为我是做材料抗菌性能的,所以很我要得到明显的抑菌圈
给我种子液的老师说浓度太高,要稀释后培养。我分别稀释了10倍,100倍,1000倍。但是长出来菌落就是跟小啊,1000倍的肉眼很难观察出,要借光才能看到。10倍的还是48小时后才很明显看出细密的单个白色菌落。这是什么原因呢?
如果我要长出很明显,可以拍照的抑菌圈,是不稀释直接做,还是种子液菌的活力不够,需要再传代几次呢?
13楼2014-12-03 19:18:24
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巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)

生长24后观察无异样,48后拿出观察有的平板整个四周都是一圈白白的,是污染的杂菌么?
2楼2014-12-01 09:02:01
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巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)

求师兄师姐们指导交流~~
3楼2014-12-02 10:23:53
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laozuzunzhe

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
巴山夜雨YJ: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-12-03 16:16:48
有照片没?
倒平板时如果培养基已经有结块凝固现象,倒出来肯定会不平,这个很有可能是温度太低的问题。
菌落太多可以减少菌液量或稀释菌液,无论你这样做的还是涂布,均数都要控制好
菌落刚开始就是很小的白点,长得时间久点菌落才会大些
4楼2014-12-02 21:15:33
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