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lcw911

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 巴山夜雨YJ at 2014-12-04 09:43:46
因为老师再教的时候就让我用倾注法的
但还想再请教一下，因为我是做材料抗菌性能的，所以很我要得到明显的抑菌圈
给我种子液的老师说浓度太高，要稀释后培养。我分别稀释了10倍，100倍，1000倍。但是长出来菌落就 ...

两个选择：1，不要进行稀释，直接划线或涂布做药敏
2，说明原菌液菌的浓度不高，需要进行增菌培养，然后直接挑取菌落进行药敏实验。
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21楼2014-12-04 22:13:43
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explorecy

铁虫 (初入文坛)
菌长的小而密，估计是你加的菌液浓度大了，还是要稀释浓度，48H后的白白菌，你可以镜检下看看
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22楼2014-12-05 15:19:17
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