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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 其它 » 关于高效液相色谱HPLC 梯度洗脱的问题
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海浪016

铜虫 (小有名气)

[求助] 关于高效液相色谱HPLC 梯度洗脱的问题 已有4人参与

我有个样品是用HPLC梯度洗脱 来进行液相分析，但是配出来的流动相在洗脱过程中的主峰出峰时间总是变化，比如说配了一瓶流动相 出峰时间为35min，再配一瓶流动相打样的时候主峰出峰时间可能就变成了25min或45min。请教一下各位虫友，这可能是什么原因？
说明一下：1、我配制的流动相A为磷酸二氢铵缓冲液，PH用磷酸调节为3.1，该缓冲液过滤后经过超声后使用。梯度洗脱的流动相B为色谱乙腈。
                  2、在整个过程中其他条件都相同，比如所用仪器相同、柱温相同、色谱柱相同，进样量、标准品相同、检测波长相同。
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1楼 2014-11-25 21:18:17
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gwmgyp

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引用回帖:
4楼: Originally posted by 海浪016 at 2014-11-26 08:51:03
压力、仪器都是正常的。就是换一瓶流动相后出峰时间就有可能变化了。一开始我认为是流动相的PH有问题，但测定后PH基本相同，再说对于一种成品的标准检验方法来说，流动相PH的略微变化应该对主峰的出峰时间影响很小 ...

有影响也是略微的,出现这么大的差别,还是找找其它原因吧!
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gwmgyp
11楼2014-11-27 16:55:26
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yuecen

金虫 (正式写手)

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海浪016: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-11-26 08:59:43
您的流动相是偏酸性的，样品出峰在25-45min之间，说明样品在这个PH条件下比较敏感，或者说是正好在它的敏感点上，建议查查样品的PKA或PKB的值，使流动相的PH值跳出样品的敏感范围就好了。我猜您的样品是有些偏酸性的，所以估计PH增加2-3个就好了，但那样可能会造成样品出峰靠前，如果您是做有关物质不能满足要求的话，就只好考虑换个流动相啦
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2楼2014-11-25 23:30:55
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gwmgyp

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★ ★
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海浪016: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-11-26 08:59:59
出现这么大的偏差,直觉不是方法的事儿,对比一下色谱柱是否出现问题,还有仪器状态是否良好,多半是仪器系统出了问题,观察一下系统压力有没有波动很大.
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gwmgyp
3楼2014-11-26 08:14:32
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海浪016

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by gwmgyp at 2014-11-26 08:14:32
出现这么大的偏差,直觉不是方法的事儿,对比一下色谱柱是否出现问题,还有仪器状态是否良好,多半是仪器系统出了问题,观察一下系统压力有没有波动很大.

压力、仪器都是正常的。就是换一瓶流动相后出峰时间就有可能变化了。一开始我认为是流动相的PH有问题，但测定后PH基本相同，再说对于一种成品的标准检验方法来说，流动相PH的略微变化应该对主峰的出峰时间影响很小。
后来发现分析中心一分析员配出来的流动相总是在40-45分钟左右，而我重新按方法配出来的一般在30分钟左右，所以我想是不是在溶解缓冲盐的过程中是不是没有溶解完全。请问一下，在流动相配置的过程中缓冲盐的浓度对出峰时间的影响？
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4楼2014-11-26 08:51:03
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