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关于荧光激发和发射光谱的问题
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现在做的一个药，扫紫外时在410nm和665nm左右有很强的吸收峰，对该物质进行荧光检测时，文献中用的激发波长是412nm，选择的发射波长是670nm。我们现在想做一个荧光成像，选择412nm作为激发光，穿透深度不够，而且还有很强的组织自荧光干扰，所以我们想用665nm左右的激发光。 选择665nm作为激发波长，扫发射光谱时，发现710nm有一个峰，但是670nm有个更强的峰。后来选710nm为发射光扫激发光谱时，发现660nm的激发波长更强一些，所以选择660nm作为激发波长。用660nm激发时，710nm峰依然在，但是在670nm处依然有个更强的峰。我用其他波长如412nm或540nm激发时，670nm和710nm处都是有发射峰的，是不是可以确定670nm和710nm都是我药物的荧光峰？ 因为670nm距我的激发波长660或665nm太近了，会不会存在拉曼光的干扰？我是不是选择710nm作为发射波长监测更好一些？ |
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