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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 丙酮法制备水性聚氨酯后，在减压蒸馏脱丙酮过程中极容易产生气泡，如何解决？
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ssp4023

新虫 (著名写手)

[求助] 丙酮法制备水性聚氨酯后，在减压蒸馏脱丙酮过程中极容易产生气泡，如何解决？ 已有5人参与

我采用丙酮法制备水性聚氨酯，乳化过程都很好，但是在脱丙酮过程，发现只要真空度一下降，就会很快产生泡沫，而且很严重，甚至一下子冲进冷凝管，本来以为是爆沸，已经加了分子筛，但是好像没有多少改善，求助各位有经验的大侠！！谢谢！
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1楼 2014-11-24 14:28:10
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

南京的李工

禁言 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
丙酮沸点很低56.53 °C，先加温就丙酮大部分排出后，再减压。
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4楼2014-11-24 21:32:43
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ssp4023

新虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by debiao-yang at 2014-11-25 11:03:20
真空度不要太高，这个是因为溶剂大量溢出产生的泡，真空度低一点就好了

谢谢！用自来水冷凝可以吗，效率高不高？现在真空度在-0.08MPa，温度50度左右，发现很难在回收瓶中收集到丙酮，不知道是不是自来水冷凝效果不好，将丙酮直接全部抽进油泵里面了。望指点啊，多谢了！！
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8楼2014-11-25 16:12:28
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mistery

银虫 (正式写手)
我做实验也都是这样的，应该属于正常现象吧。真空度不要太高，先抽调大部分丙酮，然后再加大真空度
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mess,mill,
19楼2015-04-15 09:33:26
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普通回帖

匿名

用户注销 (著名写手)
感谢参与，应助指数 +1
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2楼2014-11-24 16:45:42
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zyf2067

金虫 (小有名气)
丙酮用普通的蒸馏或者旋蒸都不太容易脱干净，可能要用多级泵，高真空度下，用冻水冷却介质，自来水冷却效果不好，丙酮全抽到泵里面去了。仅供参考。
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知我者谓我心忧，不知我者谓我何求
3楼2014-11-24 16:59:26
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caominone

木虫之王 (知名作家)

膜分离专家

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以放在超声波里面 有助于气泡的破灭
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锅可以背，但不能不明不白
5楼2014-11-25 08:19:10
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无视军团

版主 (文坛精英)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
丙酮沸点很低，再一抽就这样了。
建议适当调整真空度，再就是控制物料在容器的容积，不要高
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6楼2014-11-25 08:56:34
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debiao-yang

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ssp4023: 金币+15, ★★★很有帮助 2014-11-25 16:12:46
真空度不要太高，这个是因为溶剂大量溢出产生的泡，真空度低一点就好了
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7楼2014-11-25 11:03:20
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ssp4023

新虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by ssp4023 at 2014-11-25 16:12:28
谢谢！用自来水冷凝可以吗，效率高不高？现在真空度在-0.08MPa，温度50度左右，发现很难在回收瓶中收集到丙酮，不知道是不是自来水冷凝效果不好，将丙酮直接全部抽进油泵里面了。望指点啊，多谢了！！...

还是需要用冰水冷凝才会效率更高一些？
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9楼2014-11-25 16:13:23
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debiao-yang

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
ssp4023: 金币+8 2014-11-25 16:40:02
自来水冷不下来丙酮的，用冰水好点
你这真空度太高了，可以考虑换用大瓶子，增大挥发面积，这样就不容易起泡了
比如用500mL容器，抽50mL东西，注意抽的过程中要搅拌
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10楼2014-11-25 16:26:00
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