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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 做人参皂苷的分离好伤色谱柱啊
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木小虫33

新虫 (小有名气)

[交流] 做人参皂苷的分离好伤色谱柱啊

最近在用HPLC分离人参中的皂苷，摸索合适的流动相，用的流动相一直是乙腈和水，梯度洗脱。发现人参皂苷好伤柱子，用了一段时间后柱子柱效直线下降，之前峰都分得很好，到后来一模一样的条件，峰分不开了，峰面积也减少了。不知是什么原因，有什么解决办法么？
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1楼 2014-11-21 16:53:07
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

知識無價

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
木小虫33: 金币+1 2014-11-24 11:11:58
液相分皂苷，真土豪

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3楼2014-11-22 14:02:48
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吴鲁东

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
木小虫33: 金币+2 2014-11-24 11:13:09
加预柱，多洗洗柱子
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5楼2014-11-24 10:29:42
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普通回帖

lovedich

至尊木虫 (知名作家)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-11-22 21:34:51
木小虫33: 金币+3 2014-11-24 11:11:34
每走完一针样品，要用高比例的有机相冲洗一下，都走完样品后要要好好洗柱
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2楼2014-11-22 12:17:32
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
木小虫33: 金币+2 2014-11-24 11:12:47
你流动相或者样品不干净吧,样品做液相前需要先过ODS,就我所知皂苷是最适合用ODS分离而且对柱子损耗最小的
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分离、分离
4楼2014-11-22 21:36:02
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木小虫33

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lovedich at 2014-11-22 12:17:32
每走完一针样品，要用高比例的有机相冲洗一下，都走完样品后要要好好洗柱

我是这么做的，进完样品后都要冲洗近一个小时的柱子，可貌似没啥用啊，柱效还是下降好快
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6楼2014-11-24 11:11:27
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木小虫33

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 知識無價 at 2014-11-22 14:02:48
液相分皂苷，真土豪

为何这么说？
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7楼2014-11-24 11:12:09
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木小虫33

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2014-11-22 21:36:02
你流动相或者样品不干净吧,样品做液相前需要先过ODS,就我所知皂苷是最适合用ODS分离而且对柱子损耗最小的

我用的就是C18的柱子呀
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8楼2014-11-24 11:12:41
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木小虫33

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 吴鲁东 at 2014-11-24 10:29:42
加预柱，多洗洗柱子

貌似没啥用
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9楼2014-11-24 11:13:05
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torekill

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
木小虫33: 金币+2 2014-11-24 13:03:37
这个应该不是皂苷的问题，正常使用应该不会导致柱效下降的 lz再考虑一下别的原因
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10楼2014-11-24 11:16:14
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