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木小虫33

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by torekill at 2014-11-24 11:16:14
这个应该不是皂苷的问题,正常使用应该不会导致柱效下降的 lz再考虑一下别的原因

我是新手,处于初学阶段,实在分析不出还有哪些原因了,你能给我分析一下么,非常感谢
11楼2014-11-24 13:03:33
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wl_wang

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
首先,皂苷类成分本身相应值较低,在液相中峰较为低矮,另外也容易产生拖尾现象,特别是遇到极性非常大的皂苷类成分,因此做制备对柱效要求是蛮高的;如果按照正常操作,对柱子的损害是不会很大的,比如进样前过开放ODS柱,过微孔滤膜等,最大限度除去易发生死吸附的成分,因此我怀疑楼主色谱柱出现这样的问题还是在样品处理环节上,另外长时间做制备,样品很有可能随着有机相挥发而出现部分析出,这时很有可能造成色谱柱堵塞,柱压快速升高;还有就是做完制备后的冲柱环节,需要长时间纯甲醇冲柱,30分钟左右吧,结合检测器观察是否还有杂质冲出来,另外不知道楼主的流动相里是否加酸了,如果有酸是不能即刻使用高浓度有机相冲的。
12楼2014-11-25 11:43:39
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13楼2014-11-25 11:52:30
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