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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 跪求大神们看看,跑出这样的峰太惊魂了.
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泡泡悠悠

新虫 (小有名气)

[求助] 跪求大神们看看,跑出这样的峰太惊魂了. 已有6人参与

才疏学浅,,看到这样的峰都要哭了..

流动相: 水:乙腈=30:70
流速: 0.8 mL/min
压力波动<0.1%
管路无气泡

请大家帮帮忙 分析一下原因..
非常感谢..

跪求大神们看看,跑出这样的峰太惊魂了.
让人无力的峰.png
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liangmin89

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1楼 2014-11-20 09:50:07
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

swallow13

禁虫 (正式写手)
★
感谢参与，应助指数 +1
泡泡悠悠: 金币+1, ★★★很有帮助, 之前跑过标样 真的在1分多出峰...7分多那个我也很疑惑 部分样品有 部分样品没有 2014-11-20 14:55:19
本帖内容被屏蔽
2楼2014-11-20 10:16:31
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klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
泡泡悠悠: 金币+1, ★★★很有帮助, 查阅过很多文献 呋虫胺确实在270nm是最大吸收波长 我也做了标曲 线性也达标了 但是出峰时间确实有点早 不知道怎么把出峰时间后移... 2014-11-20 14:58:00
请确定你测的物质最大吸收波长是否为270nm以及是否有紫外吸收，根据你提供的信息呋虫胺应该没有紫外吸收的，2分钟以内应该是溶剂峰，7分钟的可能是溶剂中的杂峰，主峰应该未检测到。
赞一下(3人) 回复此楼
归零
4楼2014-11-20 10:36:31
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swallow13

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
3楼2014-11-20 10:27:09
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
泡泡悠悠: 金币+1, ★有帮助, 恩 波长应该能确定了 我按大家的方法试试吧 2014-11-20 14:59:57
把狭缝设成coarse，还有像上面专家说的，波长是不是不对。
赞一下(1人) 回复此楼
雲幕低垂映桂子，江月留白問柳心。
6楼2014-11-20 12:45:53
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
泡泡悠悠: 金币+1, ★★★很有帮助, 好的 我试试~! 多谢咯~ 2014-11-20 15:00:19
你确定1.751的是你的主峰？貌似是溶剂峰啊 楼主要加大进样量哈 增大进样体积或者增大样品浓度
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2014-11-20 13:08:16
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的紫外灯寿命多少了？你把灯拆下来看看是否严重发黑。另外在检测器设置中狭缝宽度不要太窄，峰宽不要太小。再有你可以打一针标样看看。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2014-11-20 14:28:29
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swallow13

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
10楼2014-11-20 17:43:09
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z1358382

木虫 (正式写手)
检测器管路连接问题
赞一下(1人) 回复此楼
一心向佛
13楼2014-11-21 00:33:13
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普通回帖

changle9139

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
泡泡悠悠: 金币+1, ★有帮助, 谢谢 我试试~ 2014-11-20 14:58:19
信号值放大的太大了
可以改变下积分电阻和增益试试
赞一下 回复此楼
没个性不敢签名！
5楼2014-11-20 10:43:52
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泡泡悠悠

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by superyeast at 2014-11-20 14:28:29
你的紫外灯寿命多少了？你把灯拆下来看看是否严重发黑。另外在检测器设置中狭缝宽度不要太窄，峰宽不要太小。再有你可以打一针标样看看。

哎呀~ 没金币了怎么发呀~
这台液相才用了一年多 灯应该还挺年轻~
我试试您的方法~~ 谢谢啦!
赞一下 回复此楼
9楼2014-11-20 15:02:52
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