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灬对错无续

铜虫 (初入文坛)

目测是柱子有问题,而且你的样品应该还没出峰吧
11楼2014-11-20 20:53:05
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 泡泡悠悠 at 2014-11-19 19:02:52
哎呀~ 没金币了怎么发呀~
这台液相才用了一年多 灯应该还挺年轻~
我试试您的方法~~ 谢谢啦!...

氘灯的保证寿命才1000小时,一年的机器用得狠了也可以坏掉的。

[ 发自小木虫客户端 ]
12楼2014-11-20 22:28:21
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z1358382

木虫 (正式写手)

检测器管路连接问题
一心向佛
13楼2014-11-21 00:33:13
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泡泡悠悠

新虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by z1358382 at 2014-11-21 00:33:13
检测器管路连接问题

谢谢 我会检查一下
14楼2014-11-21 11:29:56
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泡泡悠悠

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 灬对错无续 at 2014-11-20 20:53:05
目测是柱子有问题,而且你的样品应该还没出峰吧

之前跑标样的时候确实在1分多出峰 而且我也查过文献 有报告这么早出峰的 我也希望能延迟出峰时间..不知道该怎么弄
15楼2014-11-21 11:31:23
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 泡泡悠悠 at 2014-11-20 15:31:23
之前跑标样的时候确实在1分多出峰 而且我也查过文献 有报告这么早出峰的 我也希望能延迟出峰时间..不知道该怎么弄...

有可能的话换换柱子。只能用C18的话试试离子对添加剂。

[ 发自小木虫客户端 ]
16楼2014-11-21 11:44:30
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sun4021102

铁杆木虫 (著名写手)

你这个是不是浓度太低了?峰值那么小
17楼2014-11-21 12:20:15
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化学爱者007

木虫 (著名写手)

HPLC吗

[ 发自小木虫客户端 ]
没有做不到,只有想不到
18楼2014-11-21 12:37:15
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分析小光

新虫 (小有名气)

1。首先,第二个峰是不是溶剂峰,进一针空白样品判断,如果不是,那有可能是样品峰,基线噪声大。
2。基线一直这种,有可能是因为气泡或者系统原因,建议走一下基线是不是也这样。
3。还有一种可能就是峰没出来,或者270nm不是最大吸收。
个人观点
19楼2014-11-21 13:16:41
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dywzqbx

铜虫 (小有名气)

同意一楼说法,纵坐标太小而已,所以只看到基线波动。
3min之前均为溶剂峰,8min左右可能是你要的。
建议(1)增加样品浓度及进样量
(2)确定你的紫外吸收波长。
20楼2014-11-22 23:40:10
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