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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 跪求大神们看看,跑出这样的峰太惊魂了.
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灬对错无续

铜虫 (初入文坛)
目测是柱子有问题，而且你的样品应该还没出峰吧
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11楼2014-11-20 20:53:05
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superyeast

专家顾问 (职业作家)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 泡泡悠悠 at 2014-11-19 19:02:52
哎呀~ 没金币了怎么发呀~
这台液相才用了一年多 灯应该还挺年轻~
我试试您的方法~~ 谢谢啦!...

氘灯的保证寿命才1000小时，一年的机器用得狠了也可以坏掉的。

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12楼2014-11-20 22:28:21
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z1358382

木虫 (正式写手)
检测器管路连接问题
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一心向佛
13楼2014-11-21 00:33:13
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泡泡悠悠

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by z1358382 at 2014-11-21 00:33:13
检测器管路连接问题

谢谢 我会检查一下
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14楼2014-11-21 11:29:56
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泡泡悠悠

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 灬对错无续 at 2014-11-20 20:53:05
目测是柱子有问题，而且你的样品应该还没出峰吧

之前跑标样的时候确实在1分多出峰 而且我也查过文献 有报告这么早出峰的 我也希望能延迟出峰时间..不知道该怎么弄
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15楼2014-11-21 11:31:23
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superyeast

专家顾问 (职业作家)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 泡泡悠悠 at 2014-11-20 15:31:23
之前跑标样的时候确实在1分多出峰 而且我也查过文献 有报告这么早出峰的 我也希望能延迟出峰时间..不知道该怎么弄...

有可能的话换换柱子。只能用C18的话试试离子对添加剂。

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16楼2014-11-21 11:44:30
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sun4021102

铁杆木虫 (著名写手)
你这个是不是浓度太低了？峰值那么小
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17楼2014-11-21 12:20:15
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化学爱者007

木虫 (著名写手)
HPLC吗

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没有做不到，只有想不到
18楼2014-11-21 12:37:15
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分析小光

新虫 (小有名气)
1。首先，第二个峰是不是溶剂峰，进一针空白样品判断，如果不是，那有可能是样品峰，基线噪声大。
2。基线一直这种，有可能是因为气泡或者系统原因，建议走一下基线是不是也这样。
3。还有一种可能就是峰没出来，或者270nm不是最大吸收。
个人观点
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19楼2014-11-21 13:16:41
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dywzqbx

铜虫 (小有名气)
同意一楼说法，纵坐标太小而已，所以只看到基线波动。
3min之前均为溶剂峰，8min左右可能是你要的。
建议（1）增加样品浓度及进样量
（2）确定你的紫外吸收波长。
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20楼2014-11-22 23:40:10
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