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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA提取及电泳
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zhaokexue

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
霍烨zz(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-24 19:21:08
从图中可以看出，你的东东降解了。其次，你说的那个二倍关系不是指的信使rna，其实相当于一个指示剂的作用，如果存在二倍关系，意味着你的信使RNA也基本上是完整的。这点很多研究生毕业了也没想明白

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11楼2014-11-21 09:26:55
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基因中心

铜虫 (小有名气)
跑电泳时要用新的电泳液，并且跑的时间不要太久了。

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12楼2014-11-21 13:38:20
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霍烨zz

银虫 (小有名气)
霍烨zz: 回帖置顶 2014-11-24 10:55:30
第二次提RNA和跑胶，求大家再帮忙看看
Nanodrop结果：
RNA提取及电泳

RNA电泳图：
RNA提取及电泳-1

感觉有几个泳道的结果还是可以，但是不明白为什么最后的5S条带居然还那么明显？不是说最好看不到吗？

而且一起做的，除了最后一个泳道点样的时候出了问题，不知道其他几个是因为什么原因没跑出来......
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13楼2014-11-24 10:55:27
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二毛不二

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by 霍烨zz at 2014-11-24 10:55:27
第二次提RNA和跑胶，求大家再帮忙看看
Nanodrop结果：


RNA电泳图：


感觉有几个泳道的结果还是可以，但是不明白为什么最后的5S条带居然还那么明显？不是说最好看不到吗？

而且一起做的，除了最后一个泳 ...

感觉可以用TBE电泳泡一下，TAE跑出来的普遍不好看。
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14楼2015-02-04 16:34:19
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liubolin945

铁虫 (小有名气)
朋友你好
我感觉你的OD值很好，很齐整，我提取的RNA测OD值结果很差，虽然比值不错，但是A260和A280的稳定性很差，各个样品差异很大，请问这样有影响吗、
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QQ：277046172
15楼2015-03-22 12:33:28
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