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氧化苯乙烯开环
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Wendy.W
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氧化苯乙烯开环
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这应该是个挺常见的催化开环反应,但是也没做好....文献里是用的他们的配体和配合物做的催化剂,反应条件和原料产物如图1所示,但是我做的时候,条件都跟他们的一致,换成了自己的配体和配合物了, 出来的开环产物就是这样了,图2所示。
我这个也确实是很短时间开环了,但是看不出开环位置了。还有就是很明显的,我的一边的醇,又跟甲醇反应生成了醚,这种条件那么容易成醚吗?怎么看文献里也没这么样子,我跟文献用的配体类似,都是一种磷酸。难道是酸性?还是说温度或者什么因素导致的吗?
1.jpg
2.jpg
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2014-11-13 20:19:54
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5楼
:
Originally posted by
Wendy.W
at 2014-11-14 15:12:46
要是产物2的话,就看不出他是在那个地方开环断裂的了...
产物2特别像在1的基础上又发生了醚化反应
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桃李不言,下自成蹊。
7楼
2014-11-14 16:51:07
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这没人回答嘛。。。。
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花有重开日,人无再少年
2楼
2014-11-14 09:11:23
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2014-11-14 10:58:45
Wendy.W(liwentao2010代发): 金币+4
2014-12-30 22:57:11
这个反应没做过,做过丙烯环氧化的反应,正常是得到环氧丙烷,但是如果催化剂上有酸中心存在的话,环氧丙烷就会开环醚化,而且反应体系是在低碱性的条件下进行的。
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3楼
2014-11-14 09:33:42
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2014-11-14 10:58:52
Wendy.W(liwentao2010代发): 金币+2
2014-12-30 22:57:16
关键看选择性了,如果产物2收率很高,也是很有意义的。
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