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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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Wendy.W

新虫 (小有名气)

[求助] 氧化苯乙烯开环 已有2人参与

这应该是个挺常见的催化开环反应，但是也没做好....文献里是用的他们的配体和配合物做的催化剂，反应条件和原料产物如图1所示，但是我做的时候，条件都跟他们的一致，换成了自己的配体和配合物了， 出来的开环产物就是这样了，图2所示。
我这个也确实是很短时间开环了，但是看不出开环位置了。还有就是很明显的，我的一边的醇，又跟甲醇反应生成了醚，这种条件那么容易成醚吗？怎么看文献里也没这么样子，我跟文献用的配体类似，都是一种磷酸。难道是酸性？还是说温度或者什么因素导致的吗？

氧化苯乙烯开环
1.jpg


氧化苯乙烯开环-1
2.jpg
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花有重开日，人无再少年
1楼 2014-11-13 20:19:54
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Wendy.W

新虫 (小有名气)
这没人回答嘛。。。。
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花有重开日，人无再少年
2楼2014-11-14 09:11:23
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yy27jyh

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fatewu: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来交流~ 2014-11-14 10:58:45
Wendy.W(liwentao2010代发): 金币+4 2014-12-30 22:57:11
这个反应没做过，做过丙烯环氧化的反应，正常是得到环氧丙烷，但是如果催化剂上有酸中心存在的话，环氧丙烷就会开环醚化，而且反应体系是在低碱性的条件下进行的。
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3楼2014-11-14 09:33:42
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wonderfulong

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fatewu: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来交流~ 2014-11-14 10:58:52
Wendy.W(liwentao2010代发): 金币+2 2014-12-30 22:57:16
关键看选择性了，如果产物2收率很高，也是很有意义的。
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桃李不言，下自成蹊。
4楼2014-11-14 10:49:17
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Wendy.W

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wonderfulong at 2014-11-14 10:49:17
关键看选择性了，如果产物2收率很高，也是很有意义的。

要是产物2的话，就看不出他是在那个地方开环断裂的了
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花有重开日，人无再少年
5楼2014-11-14 15:12:46
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Wendy.W

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by yy27jyh at 2014-11-14 09:33:42
这个反应没做过，做过丙烯环氧化的反应，正常是得到环氧丙烷，但是如果催化剂上有酸中心存在的话，环氧丙烷就会开环醚化，而且反应体系是在低碱性的条件下进行的。

但如果不是开环的话，基本都是用的路易斯酸催化吗
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花有重开日，人无再少年
6楼2014-11-14 15:13:30
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wonderfulong

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by Wendy.W at 2014-11-14 15:12:46
要是产物2的话，就看不出他是在那个地方开环断裂的了...

产物2特别像在1的基础上又发生了醚化反应
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桃李不言，下自成蹊。
7楼2014-11-14 16:51:07
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Wendy.W

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by wonderfulong at 2014-11-14 16:51:07
产物2特别像在1的基础上又发生了醚化反应...

对啊，就是在1上发生了醚化。但是看文献，我们唯一的区别就是催化剂不同。然后。。。就我这个醚化了，人家的都好好的
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花有重开日，人无再少年
8楼2014-11-14 16:57:43
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