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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 【求助】纳米催化环己烯的氧化反应
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木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】纳米催化环己烯的氧化反应

近期看到一些英文文章，有关于催化烯烃的环氧化反应，但他们常用的烯烃为降冰片烯，环辛烯，二苯乙烯。我尝试用环己烯做环氧化反应，用GC-MS分析得到的产物主要为环己烯酮和环己烯醇，没得到环氧环己烷，请做环氧化的朋友帮忙解释一下，环己烯做环氧化可行不？
（据我所知好像烯烃的活性位点在它的α位）
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1楼 2011-03-22 17:09:52
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benqi2007

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你是采用什么氧化剂？？
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2楼2011-03-22 18:25:47
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ye000000

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我的最爱(金币+1): 2011-03-23 12:34:31
得具体看什么催化剂吧，有的生成单羰基的，还有wacker 反应，双羰基的，也有环氧的，做催化只要选择性和转化率高就OK吧，没有必要一定生成目标产物啊~~·
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3楼2011-03-22 21:20:50
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木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by benqi2007 at 2011-03-22 18:25:47:
你是采用什么氧化剂？？

我采用的是叔丁基过氧化氢！
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4楼2011-03-23 12:15:31
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木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ye000000 at 2011-03-22 21:20:50:
得具体看什么催化剂吧，有的生成单羰基的，还有wacker 反应，双羰基的，也有环氧的，做催化只要选择性和转化率高就OK吧，没有必要一定生成目标产物啊~~·

我用的是氧化铜做催化剂，有文章报道过的。
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5楼2011-03-23 12:16:41
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ye000000

金虫 (正式写手)
★
我的最爱(金币+1): 2011-03-24 22:51:05
dy322112(金币+1): 多谢热心应助! 2011-03-25 09:12:36
引用回帖:
Originally posted by 我的最爱 at 2011-03-23 12:16:41:
我用的是氧化铜做催化剂，有文章报道过的。

前两天看一篇JMC用氧化铜做环氧化的，文章里面做了很多烯烃，你可以看下
DOI:10.1039/C0jm04568c
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6楼2011-03-23 12:52:18
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我的最爱

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ye000000 at 2011-03-23 12:52:18:
前两天看一篇JMC用氧化铜做环氧化的，文章里面做了很多烯烃，你可以看下
DOI:10.1039/C0jm04568c

谢谢，我也是看了此文章！
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7楼2011-03-24 22:50:53
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xueshan199

铁杆木虫 (著名写手)
★
dy322112(金币+1): 多谢指点，是极性的影响？ 2011-03-26 10:09:35
我的最爱(金币+1): 先谢谢你，能具体说明溶剂的影响吗？ 2011-04-14 16:10:26
你用的什么溶剂?环氧化反应与溶剂很有关系的
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8楼2011-03-26 10:07:01
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木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by xueshan199 at 2011-03-26 10:07:01:
你用的什么溶剂?环氧化反应与溶剂很有关系的

乙腈啊，一般用什么溶剂好啊？
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9楼2011-03-26 10:35:23
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tangjy

荣誉版主 (著名写手)
我的最爱(金币+2): 2011-03-27 11:18:06
环己烯环氧化一般副产物比较多
而且环氧环己烷 不稳定 很容易开环，或进一步氧化
分析较困难
如果刚涉及环氧化 可以先试试环辛烯环氧化 因为环氧环辛烷比较稳定 所以一般环氧催化剂的选择性 都接近100%
如果催化性能很好可以试试比较难氧化的1-辛烯！
仅供参考 如有错误 请指正！
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10楼2011-03-26 22:14:50
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我的最爱

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by tangjy at 2011-03-26 22:14:50:
环己烯环氧化一般副产物比较多
而且环氧环己烷 不稳定 很容易开环，或进一步氧化
分析较困难
如果刚涉及环氧化 可以先试试环辛烯环氧化 因为环氧环辛烷比较稳定 所以一般环氧催化剂的选择性 都接近100%
如果 ...

谢谢您的帮助，希望以后可以多多请教！
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11楼2011-03-27 11:19:24
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