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bcqq1990

新虫 (小有名气)

[交流] 请问FLAG beads能把IgG也结合下来吗? 已有4人参与

请问FLAG beads能把IgG也结合下来吗?最近在做IP,因为目的蛋白分子量在55KDa,但是在对照和目的条带位置都有带,就不知道那个位置拉下来的是目的蛋白还是IgG?请问做过的同学指点一下。
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用高级珠子,抗体和磁珠共价键结合,不会被洗脱。
8楼2014-11-19 13:28:43
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junior850621

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
应该可以,而且似乎大的链刚好是那么大。
2楼2014-11-13 23:28:57
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bcqq1990

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by junior850621 at 2014-11-13 23:28:57
应该可以,而且似乎大的链刚好是那么大。

好吧  谢啦~
3楼2014-11-14 13:11:52
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liuderong

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
抗体稳定性那么好,纯化flag标签蛋白过程轻、重链应该不会分开吧!
4楼2014-11-14 16:32:07
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