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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 梯度洗脱基线波动
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Caizhua90

新虫 (初入文坛)

[求助] 梯度洗脱基线波动 已有10人参与

各位前辈，本人最近做梯度，流动相A：乙腈-0.1%磷酸（5:95），流动相B：乙腈
梯度洗脱程序：时间（min）   A%    B%
                                 0           100     0
                                 5           100     0
                                 30          20      80
                                 50          20      80
检测波长是210nm
每一针（包括空白溶剂、空针）都在29~35min这个范围内出现波动。请求各位前辈指点迷津，真的不知道是哪里的问题，会是流动相（水、乙腈）本身的问题，梯度洗脱将流动相本身的有机杂质洗脱出来？
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1楼 2014-11-11 11:54:43
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

1.尽量避开末端吸收,能用210以上的一个波长么?试试看,2.缓冲盐溶液尽量避开用乙酸和乙酸盐之类、有紫外吸收的做为流动相的水相
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gwmgyp
13楼2014-11-19 14:05:00
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TDYHUST

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
走梯度波动时正常的   只要波动不要太厉害  也不影响峰就行
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2楼2014-11-11 13:17:16
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mhs236

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
梯度洗脱在后面出现波动是正常的 没关系的 只要你的目标峰不在这个范围内就好
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3楼2014-11-11 15:36:24
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Greifvogel

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的检测波长的问题，你用254nm就不会明显了。
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MeineEhreheisstTreue
4楼2014-11-11 23:07:11
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