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kakabada123

新虫 (初入文坛)

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16楼: Originally posted by 小花猫阿 at 2014-11-11 13:01:03
尽量不要让不带口罩的人靠近你,不然很容易使RNA降解,穿戴好实验服实验鞋子,实验前不妨用紫外照一下...

好严谨 好的 试一试 ~这次我提的怎么样?是很差还是一般差?诧异为什么拿到实验公司做也做不出呢
21楼2014-11-11 22:52:16
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kakabada123

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by quiller2000 at 2014-11-09 22:11:47
你要看看是不是你的材料一开始就降解了,材料如何保存的要考虑一下。

要是近,可以来我们组提,我们专门做RNA降解的

哦?在哪里?可以一试!我的组织是新鲜组织切成小块,锡纸包裹,置于冻存管,液氮保存,后来考虑到要经常拿出来,怕反复冻融,于是将组织移出置于RNA ladder水中。有博士后学姐的组织也是这样液氮转RNA ladder,证明可行的。
22楼2014-11-11 22:56:02
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意萧02

木虫 (正式写手)

首先,你须点marker,这样做的好处一方面可以看胶的好坏,二是比对条带位置。其次,我用传统的提都是很好的,你的操作会不会有问题?提取过程可以交流一下。第三,你这结果肯定不能做qRT-PCR。

[ 发自小木虫客户端 ]
23楼2014-11-12 07:57:09
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太子核

新虫 (初入文坛)

我们提
24楼2014-11-12 09:17:14
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