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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA一直提不好，都想退学了，跪求各位帮助
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kakabada123

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 小花猫阿 at 2014-11-11 13:01:03
尽量不要让不带口罩的人靠近你，不然很容易使RNA降解，穿戴好实验服实验鞋子，实验前不妨用紫外照一下...

好严谨 好的 试一试 ~这次我提的怎么样？是很差还是一般差？诧异为什么拿到实验公司做也做不出呢
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21楼2014-11-11 22:52:16
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kakabada123

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by quiller2000 at 2014-11-09 22:11:47
你要看看是不是你的材料一开始就降解了，材料如何保存的要考虑一下。

要是近，可以来我们组提，我们专门做RNA降解的

哦？在哪里？可以一试！我的组织是新鲜组织切成小块，锡纸包裹，置于冻存管，液氮保存，后来考虑到要经常拿出来，怕反复冻融，于是将组织移出置于RNA ladder水中。有博士后学姐的组织也是这样液氮转RNA ladder，证明可行的。
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22楼2014-11-11 22:56:02
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意萧02

木虫 (正式写手)
首先，你须点marker，这样做的好处一方面可以看胶的好坏，二是比对条带位置。其次，我用传统的提都是很好的，你的操作会不会有问题？提取过程可以交流一下。第三，你这结果肯定不能做qRT-PCR。

[ 发自小木虫客户端 ]
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23楼2014-11-12 07:57:09
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太子核

新虫 (初入文坛)
我们提
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24楼2014-11-12 09:17:14
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