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RNA一直提不好,都想退学了,跪求各位帮助
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kakabada123
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RNA一直提不好,都想退学了,跪求各位帮助
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传统trizol法提取RNA连续一个月了 总是提不好 有的时候是浓度超级低 就跟没有一样 有的时候是电泳图拖尾严重 有的时候是浓度挺好的,OD260/280也好,但是电泳图没有任何东西。
于是买了OMEGA试剂盒
试剂盒一到 昨晚就熬夜提
左一条带是传统法,左二条带是试剂盒
没有跑marker
帮我看看,
第一,按哪个方法提取合格,还是都不合格?
第二,这样的结果能不能往下做,想做Q-PCR
谢谢了!
电泳图.JPG
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2014-11-07 19:42:01
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quiller2000
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你要看看是不是你的材料一开始就降解了,材料如何保存的要考虑一下。
要是近,可以来我们组提,我们专门做RNA降解的
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致良知
10楼
2014-11-09 22:11:47
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li245824369
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2014-11-07 21:47:43
你这提的是什么里的RNA啊?
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2014-11-07 19:44:00
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fuchange918
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2014-11-07 21:47:50
第一道,我貌似只看到了一条带,和第二道的相比较的话,应该是5s带,所以第一道的提取方法肯定不可以。
第二道,可以看出18s是28s亮度的2倍多,应该是降解严重(特殊物种除外),做Q-PCR需慎重。
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3楼
2014-11-07 20:31:54
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Neo2000
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连胶都没跑好,看来楼主有很多地方没做到位,留下QQ聊
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4楼
2014-11-07 22:34:38
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