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匿名

用户注销 (小有名气)

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11楼2014-11-10 08:44:17
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夏至1990

金虫 (小有名气)

小小虫

胶是不是时间长了,跑的这么模糊,还有就是RNA降解很多,第三条带也没出现,不过第三条无所谓,你的第二条比第一条量很多,注意细节,降解太多,请教实验室师兄多帮助,多提醒
Sodoyouwanttotakealeapoffaith…orbecomeanoldman,filledwithregret…waitingtodiealone?
12楼2014-11-10 11:50:08
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Fleaves

至尊木虫 (著名写手)

一个RNA没提好就要退学?!
13楼2014-11-11 10:14:09
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小花猫阿

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 夏至1990 at 2014-11-10 11:50:08
胶是不是时间长了,跑的这么模糊,还有就是RNA降解很多,第三条带也没出现,不过第三条无所谓,你的第二条比第一条量很多,注意细节,降解太多,请教实验室师兄多帮助,多提醒

条带模糊肯能是胶时间长了,或者RNA没有纯化吗?
14楼2014-11-11 12:57:03
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小花猫阿

新虫 (小有名气)

RNA提取,一定要格外小心翼翼啊。
实验前所有用的东西包括桌子全部酒精擦一遍,保证无污染,试剂能用新的就用新的,带上口罩,离别人远点,给自己一个独立干净的空间很重要,最好自己一个封闭干净的空间。
15楼2014-11-11 12:59:25
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小花猫阿

新虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 小花猫阿 at 2014-11-11 12:59:25
RNA提取,一定要格外小心翼翼啊。
实验前所有用的东西包括桌子全部酒精擦一遍,保证无污染,试剂能用新的就用新的,带上口罩,离别人远点,给自己一个独立干净的空间很重要,最好自己一个封闭干净的空间。

尽量不要让不带口罩的人靠近你,不然很容易使RNA降解,穿戴好实验服实验鞋子,实验前不妨用紫外照一下
16楼2014-11-11 13:01:03
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cckk_2000

金虫 (小有名气)

提RNA最重要的是去除RNA酶,如果条件好的话,所有的枪头,EP管等都用进口的,而且确认没开封的。如果没钱的话,全部用DEPC水处理高压,然后尽可能短时间内使用,必须带帽子、口罩、手套,其他试剂像异丙醇之类的最好是没开封的。一旦提完尽快反转录成cDNA,电泳的时候一定要跑变性胶,电泳缓冲液也尽可能用DEPC水配制,电泳槽也同样处理,所有环节都注意到,一般会有满意结果
科研炮灰
17楼2014-11-11 14:06:53
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kakabada123

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 夏至1990 at 2014-11-10 11:50:08
胶是不是时间长了,跑的这么模糊,还有就是RNA降解很多,第三条带也没出现,不过第三条无所谓,你的第二条比第一条量很多,注意细节,降解太多,请教实验室师兄多帮助,多提醒

没有师兄。。。呜呜呜
18楼2014-11-11 22:35:54
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kakabada123

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
17楼: Originally posted by cckk_2000 at 2014-11-11 14:06:53
提RNA最重要的是去除RNA酶,如果条件好的话,所有的枪头,EP管等都用进口的,而且确认没开封的。如果没钱的话,全部用DEPC水处理高压,然后尽可能短时间内使用,必须带帽子、口罩、手套,其他试剂像异丙醇之类的最好 ...

异丙醇、酒精什么的大瓶装的试剂是不是应该分装好?非常感谢
19楼2014-11-11 22:38:30
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kakabada123

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 小花猫阿 at 2014-11-11 12:59:25
RNA提取,一定要格外小心翼翼啊。
实验前所有用的东西包括桌子全部酒精擦一遍,保证无污染,试剂能用新的就用新的,带上口罩,离别人远点,给自己一个独立干净的空间很重要,最好自己一个封闭干净的空间。

好的 谢谢 是得注意 由于是公共实验室 这方面做得确实不好
20楼2014-11-11 22:40:43
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