| 查看: 471 | 回复: 2 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
烟草基因组PCR 已有1人参与
|
||
做转基因烟草鉴定工作，最近新设计了引物，生工合成引物回来的理论退火温度为50度，用TAKARA的酶一直都P不出来条带，使用全世金的supermix引物做PCR之后到60°的退火温度时才能出来比较单一的条带，条带大小在目的基因大小处，跟导师商量之后说退火温度太高了不合适，但是降低温度的话会有很多的非特异条带，所以想问下哪位大神可以提供一些建议？图中使用梯度PCR，温度从48度到60度 捕获.PNG |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
fileCode有新解读？
已经有16人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有3人回复
-
基金中了
已经有14人回复
-
关于filecode
已经有7人回复
-
娱乐
已经有6人回复
free_zi
金虫 (著名写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 10004.9
- 帖子: 1836
- 在线: 262.2小时
- 虫号: 444409
- 注册: 2007-10-27
- 性别: GG
- 专业: 植物学
3楼2015-05-21 13:35:22
Neo2000
木虫 (著名写手)
- 应助: 639 (博士)
- 金币: 8720.2
- 红花: 37
- 帖子: 1700
- 在线: 269.3小时
- 虫号: 322365
- 注册: 2007-03-11
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
2楼2014-11-05 23:22:56
100