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tianqiong-

木虫 (小有名气)

红豆南国

[求助] 50nm氮化硼颗粒通过KH-550改性不成功,问题出在哪里?

大家好。纳米BN颗粒的改性过程如下,将6gBN 颗粒分散到60mL无水乙醇中,加入0.3g硅烷偶联剂KH-550。超声分散30min后,置于70℃水浴恒温反应4h。反应结束后,冷却至室温,离心分离,用无水乙醇洗涤两次。50℃真空烘干。测得的FT-IR ATR谱图如下:
可以看出,二者并没有区别。
请问:BN纳米颗粒的改性是不是必须要用NaOH预处理来增加纳米颗粒表面的羟基?

          看文献发现有很多直接改性的,也成功了,红外谱图上会在1100左右有Si-O的吸收峰,是不是我的KH-550的加入量太少了?

50nm氮化硼颗粒通过KH-550改性不成功,问题出在哪里?
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氧--钠

新虫 (小有名气)

我最近也有一直在做氮化硼的改性,因为氮化硼上的羟基太少了,所以很难接上硅烷偶联剂,你看文献里1100里处的硅氧峰也非常少,所以氮化硼的改性是很难的,我也尝试了好久了
2楼2014-11-18 19:04:15
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huaiwenjuan

新虫 (小有名气)

楼主,现在做的怎么样了,成功了吗?我最近也在做,还没有成功
3楼2015-06-24 17:27:15
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tianqiong-

木虫 (小有名气)

红豆南国

引用回帖:
3楼: Originally posted by huaiwenjuan at 2015-06-24 17:27:15
楼主,现在做的怎么样了,成功了吗?我最近也在做,还没有成功

不做了
4楼2015-06-25 09:58:04
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思无空

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by tianqiong- at 2015-06-25 09:58:04
不做了...

。。。楼主我还在做,用KH-550改性不成功是吗?
5楼2017-11-01 16:36:59
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思无空

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by tianqiong- at 2015-06-25 09:58:04
不做了...

请问楼主最后多加KH-550有效果吗??
6楼2017-11-01 16:39:08
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